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  • 胆汁标本238份细菌培养结果分析

    ...菌ATCC25923、绿脓假单胞菌ATCC27854及粪肠球菌ATCC33187(购自中国生物制品药品鉴定所)进行质量控制[2]。2结果238份胆汁标本中检出细菌130份,阳性率为55%。共检出细菌9个属、14个种、122株。需氧菌革兰阴性杆菌65份(50%),革...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第2期;检验与临床
  • 制药企业应尽快达到新版GMP的要求

    ...年在实施中遇到的问题也需要在今年集中解决。日前,由中国医药设备工程协会主办、派克汉尼汾承办的“过滤及灭菌验证培训班”在成都举行,为制药企业解决新版GMP认证实施过程中的难关疑点提供智力支持,帮助制药企业尽...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 浅谈影响中成药生产的因素与对策

    ...验主要包括药厂自检和上市后药监部门抽检。目前,我国药品检验是实行的随机抽检方式,在抽验中存在很多技术障碍。如中成药药品检验标准中,一些化学成分并不代表特定中药,这种缺乏专属性的化学成分标准使得一些检验...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第1期
  • 丹参片体外溶出度测定方法的探讨

    ...工业出版社,2005,394.3  中国药品生物制品检定所.中国药品检验标准操作规程.北京:中国医药科技出版社,2005,251.4  黄杰.药物的溶出度方法学研究.中华医药杂志,2004,10:276.作者单位:215002江苏苏州,江苏省苏州药品检验...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期
  • 云南白药“不务正业”出错九龙山控制权陷僵局

    ...监督管理局网站对省内药品抽检结果进行公示,多家药企药品检验不合格,云南白药因产品有水分和装量差异、微生物限度、可见异物等原因位列其中。12月24日,云南白药对胶囊出现水分项不合格情况作出说明。公司表示经排...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 论现代化医院药品管理和发展

    ...色印章的口岸药检所出具的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件。该报告书应明确标有“符合规定,准予进口”的结论。并核对检验报告书的药品名、规格、批号、效期与药品实物是否一致。对于有疑问的检验...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;医院管理
  • 云南白药5年内7上黑榜或因为跨界经营分散精力

    ...定关系。胶囊水分项目不合格回应称原因或出在流通环节中国经济网记者在四川省食品药品监督管理局发布的《2012年第二期四川省药品质量公告(总第24期)药品抽验不合格药品品种(基本药物)》中看到,云南白药集团股份有限公...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 中药注射剂安全性再评价工作方案

    ...量管理。5.国家局主动发布信息,积极引导舆论。建设“中国药品安全网”,及时发布用药安全警示,增进医护人员、药剂人员和公众对合理使用中药注射剂的认识,进一步提高药品使用风险意识,使全社会正确认识药品不良反...

    词条法规文件
  • 热烈祝贺第二届中国当归节隆重召开

    ...围绕拓宽销售渠道,完善市场体系。近年来,我们实施了中国当归城和梅川中药材市场扩建等项目,2006年在中国当归城成功举办了首届中国当归节,各专业市场的功能正在发挥,服务体系正在完善。另外,全县还新建了岷阳镇...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 处方药中发现异物厂家欲赔偿1000元了事

    ...方米。一直专注于处方用药的开发、制造和推广。目前在中国境内生产和销售心血管、抗肿瘤、抗感染类、辅酶类、前列腺类等领域的50多种国际国内领先的高科技药品。现有片剂、胶囊剂、干混悬剂、针剂、粉针剂、输液剂、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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