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  • 未来几年生物制药产品研发走势分析

    ...为主,转变为以拮抗剂为主,如天然白介素-1拮抗剂、起中和作用的单抗(如中和肿瘤坏死因子的英夫利昔单抗、a-1-蛋白水解酶抑制剂)等。这些分子量大、二硫键多、结构复杂的抗体和酶,都是分子量在50~200千道尔顿的糖蛋白...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 未来几年生物制药产品研发走势分析预测

    ...为主,转变为以拮抗剂为主,如天然白介素-1拮抗剂、起中和作用的单抗(如中和肿瘤坏死因子的英夫利昔单抗、a-1-蛋白水解酶抑制剂)等。这些分子量大、二硫键多、结构复杂的抗体和酶,都是分子量在50~200千道尔顿的糖蛋白。...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 未来几年生物制药产品的研发走势分析预测

    ...为主,转变为以拮抗剂为主,如天然白介素-1拮抗剂、起中和作用的单抗(如中和肿瘤坏死因子的英夫利昔单抗、a-1-蛋白水解酶抑制剂)等。这些分子量大、二硫键多、结构复杂的抗体和酶,都是分子量在50~200千道尔顿的糖蛋白。...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 端倪已现未来几年生物制药产品研发将走势各异

    ...为主,转变为以拮抗剂为主,如天然白介素-1拮抗剂、起中和作用的单抗(如中和肿瘤坏死因子的英夫利昔单抗、a-1-蛋白水解酶抑制剂)等。这些分子量大、二硫键多、结构复杂的抗体和酶,都是分子量在50~200千道尔顿的糖蛋白...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 各大疾病治疗领域最具价值新药汇总

    ...令相比,每天2次使用达比加群150mg能显著的降低出血性卒中和缺血性卒中。inThought获批指数和评价:67%。和利伐沙班一样,这只药物同样激动人心,由于这只口服抗凝血药具有替代华法令的潜力。达比加群最有利的地方是可以降...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2015年1月FDA批准的新药分析

    ...美国获批的适应症为降低非心脏瓣膜病引起的房颤患者卒中和危险血栓(系统性栓塞)风险;也被批准用于治疗以前接受过通过注射或输注(肠胃外)抗凝血药给药的深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)患者。值得注意的是,本品...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗乙肝市场新绿点点

    ...生产批文,商品名为“博路定”。2009年3月,SFDA批准海南中和药业生产恩替卡韦原料药。2010年2月,江苏正大天晴药业的原料药和分散片获准上市。据统计,现已进入或完成临床试验,目前等待SFDA批准的国产原料药、片剂、胶囊...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 乙肝用药节节攀升

    ...生产批文,商品名为“博路定”。2009年3月,SFDA批准海南中和药业生产恩替卡韦原料药。目前,已进入或完成临床试验,并等待SFDA批准的国产原料药、片剂、胶囊、分散片和口腔崩解片的厂商总共有26家。中国药学会提供的数据...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 上海眼科“假药”悖论

    ...现,由于其作用对象为抗血管内皮增生因子(VEGF),可中和黄斑部不正常的高浓度VEGF,从而抑制黄斑病恶化。艾格眼科医院院长刘保松称,目前国内通过此药治疗眼底病的至少也有10万例次以上,正是因为疗效显著才很快推广...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 预计下一个十年全球胃肠道用药市场将达180亿美元

    ...场上缓解H2-受体拮抗剂和PPI类药物主要是减少胃酸产生或中和胃酸、促进胃排空,恢复食管下括约肌功能以及减少一过性食管下括约肌松弛(TLESR)的频率,从用药安全性和有效性方面单药和联合用药都能满足临床需要。但是,预...

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