...项目检测资格的通知》（国食药监械[2007]700号）。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2007年6月25日至26日，国家局组织专家组对辽宁省食品药品检验所的医疗...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品监督管理局（药品监督管理局）： 为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，现将子宫热球治疗仪等产品的分类界定通知如下： 一、子宫热球治疗仪：用于治疗妇女功能性子宫出血过多症。将水注入球囊，使球囊...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。局长：郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...达到消毒。各种注射、穿刺、采血器具必须1用1灭菌。凡一次性使用的医疗卫生用品，用后必须及时回收，由单位集中进行无害化处理或销毁。 第九条 医疗卫生单位要使用经卫生部批准的药械进行消毒，定期监测消毒效果...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...达到消毒。各种注射、穿刺、采血器具必须1用1灭菌。凡一次性使用的医疗卫生用品，用后必须及时回收，由单位集中进行无害化处理或销毁。 第九条 医疗卫生单位要使用经卫生部批准的药械进行消毒，定期监测消毒效果...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...达到消毒。各种注射、穿刺、采血器具必须1用1灭菌。凡一次性使用的医疗卫生用品，用后必须及时回收，由单位集中进行无害化处理或销毁。 第九条 医疗卫生单位要使用经卫生部批准的药械进行消毒，定期监测消毒效果...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...定压力，造成子宫内膜发生层组织坏死并脱落。作为Ⅲ类医疗器械管理。二、胃内水球：由球（囊）体、护套、导管、填充管组成。主要材质为聚二甲基硅胶、聚丙烯和304级不锈钢。置入人体内部，帮助肥胖症人士减肥。作为Ⅲ...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...感染源扩散。 3加强医疗废弃物的管理 3.1手术室一次性医疗器具的管理严格进货关（包括进货渠道，用品质量，三证）;使用质量关（严禁使用过期、不合格、不配套、潮湿破裂、标签字迹模糊不清的用品）;处理质量关（...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第5期...品GMP组织生产。 （三）与采供血液和单采血浆有关的医疗器械，包括一次性使用塑料血袋、一次性使用采血器、一次性使用输血器、一次性使用采血针和相关检测试剂等30类111种产品和271家企业（名单见附件三）。一次性输...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...方设法加速褥疮愈合，预防进一步损伤和感染。3护士在医疗器械的处理中严防医院感染发生医疗器械的消毒与灭菌，在预防和控制医院感染中起着至关重要的作用，如处理不当，易引发医院感染。在医疗器械的处理中，要严格...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第18期