...殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收，4～6小时达高峰血浓度，有效浓度维持较长，血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中，渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的３０％。本...
药品说明书药品说明书；抗感染药...丸治疗糖尿病肾病早期病变各组治疗前后均有明显疗效,24小时尿微量白蛋白测定均有显著性减少,但各组之间比较无显著性差异。血尿素氮、肌酐治疗前后及各组之间比较无显著性差异，但加服六味地黄丸组患者乏力、精神不振...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第10期...危险性比正常血压者高出1倍。专家解释说，高血压病人24小时的尿钙排出量较血压正常者明显增多，而尿钙增加是发生肾结石的原因之一。因此，建议高血压病人每年检查l～2次泌尿系统，以便对肾结石做到早发现早防治。孕妇...
健康健康生活；养生保健；药膳食疗；饮食与健康...单次口服80mg后30～90分钟，平均Cmax为165ng／ml，作用持续12小时。本品吸收快，不受食物和抗酸剂的影响。口服生物利用度约为50％，t1／2约为2～2.7小时，较西咪替丁稍长。口服后12小时内能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌减少30％...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；消化系统用药；抗酸及治溃疡病药...衡保持于正常水平时，持续给予大剂量呋塞米可使成人24小时内排尿50～60升。静注呋塞米可增加肾血流30%，并见前列腺素E（PGE）量增加，它在内源性肾功能受损的情况下可发挥保护作用，对急性肾功能衰竭有利。 高效利尿...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...－羟色胺等，这可使内脏血管收缩引起供血不足，中毒数小时后可出现肝（中毒性肝病）、肾（肾小管病变为主）损害。 4．毒物通过竞争作用引起中毒，如一氧化碳与氧血红蛋白来说没有其共性，因此，一氧化碳可与氧竞...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...（1）解热、镇痛：一次0.3g～0.6g，一日3次，必要时可每4小时一次。（2）抗炎、抗风湿：一日3～6g，分4次口服。（3）建议手术前开始，一次100mg～300mg，一日1次。胆道蛔虫病：一次1g，一日2～3次，连用2～3日；阵发性绞痛停止24...
药品说明书药品说明书...动力学】静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间（tmax）约为1小时，血药峰浓度（Cmax）约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓...
药品说明书药品说明书...品375mg（阿莫西林250mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时...
药品说明书药品说明书...肺呼出等而被清除。 抗菌药物的生物半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，甚至＞200小时者。肝肾功能不全（特别是后者）时不少抗菌药物的半衰期可明显延长，应及时调整剂量或给药间期。 无论口服（口服...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学