...物造成的损害可不相同，如有些是单一性肝损伤，有的可连锁引起多系统损害。急性中毒性肝损害的病理类型主要分为肝毒型和肝内胆汁淤积型；慢性中毒性肝损害的病理变化主要为脂肪聚积和纤维化，重症患者可进展为肝硬化...
词条词条；卫生标准；职业卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准；职业病诊断；职业性中毒性肝病；诊断标准...为分子筛，可对窄范围DNA高效分离，有作者应用HPCE适应X连锁隐性遗传病，成功地对DNA限制片段进行了基因多态性分析。研究表明HPCE可用于分析携带者及胎儿产前诊断，目前，CE可分离3个bpDNA片段，若分析较大分子DNA片段，当然H...
词条化验及医学检查...色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的，因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体（haplotype）遗传给子代。2．α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2m2两种。A2m1在411、428、458和467位氨酸上分别为苯丙氨酸、天...
词条生物学...色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的，因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体（haplotype）遗传给子代。2．α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2m2两种。A2m1在411、428、458和467位氨酸上分别为苯丙氨酸、天...
词条...不一致，往往低钾程度要大于血钾减低程度，钾的改变常连锁累及血镁变化。只要无明显肾功能不全，有足够尿量，没有高血钾，难治性心衰时须充分补给钾盐，必要时应补给镁盐。应使血钾稳定在4.5～5.5mmol/L，血钾＞5.5mmol/L可...
词条疾病；心血管内科...PMP22重复、Po突变和ligandin-32基因分析分别用于CMT1A、1B和X连锁遗传型CMT的诊断。辅助检查：肌肉和神经电生理检查：肌肉和神经电生理检查对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性和脱髓鞘损害具有十...
词条疾病...贫血多见于来自地中海孕妇，我国亦有，以β型多见；x-连锁遗传性疾病，如葡萄糖-6-脱氢酶缺乏是血缘关系所致。(2)病毒感染：如单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ型在加勒比海和非洲地区多见。(3)从发展中国家起源的一些特殊的疾病，如...
词条疾病；妇产科...型)的致病基因位于16号染色体与亲血色球蛋白(haptoglobin)连锁；还有一种类型的胚胎核白内障的致病基因位于2号染色体，另有一种类型的胚胎核，胎儿核白内障的致病基因位于1号染色体。显性遗传的白内障由于外显率不全，因而...
词条疾病...尿崩症、后天获得性肾性尿崩症。家族性肾性尿崩症是X连锁遗传性疾病。临床少见。此症多见于男性，且自幼年已有尿崩症状。偶见于女性。多尿、烦渴、多饮症状轻，随年龄增长，多尿、多饮有逐渐减轻趋势，青春期或成年...
词条疾病；老年病科...蹈症：良性家族性舞蹈症是一种常染色体显性、隐性和性连锁的中枢神经系统疾病，分为婴儿早期、儿童期和少年早期三种类型，典型临床症状为非进行性的舞蹈表现，和亨廷顿病不同之处在于智能和精神均正常，影像学检查均...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病