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  • 遗传平衡定律

    ...000,H=1/2000,p=1/2H=1/4000,即致病基因A的频率为0.000025。X连锁遗传性状也符合遗传平衡定律。因为女性中的基因频率及基因型频率分布和常染色体相同,而男性是半合子,其基因频率.基因型频率与表型频率相同。

    词条
  • alstroem 综合征

    ...传性先天性视网膜病、Alstroem-Olsen综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病。主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油叁酯血症等。肥胖一般始于婴幼儿期,躯干型...

    词条疾病;儿科
  • 遗传性肾炎

    ...方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。1.性连锁显性遗传(sex-linkeddominantinheritance)为本病主要遗传方式。由于致病基因在X染色体上,故遗传与性别有关。母病传子也传女,子女得病机会均等,为50%。...

    词条疾病;肾脏内科
  • 青春发育延迟及性幼稚

    ...性腺均为条索状。46,XX单纯性腺发育不全是常染色体的隐性遗传。46,XY单纯性腺不全是X-性连锁遗传,亦有少数是常染色体隐性遗传。由于有Y存在,其发育不全的性腺发生肿瘤的危险大大增加。青春发育前的卵巢早衰、幼年时...

    词条疾病;妇产科
  • 扭转痉挛

    ...发性及继发性,原发性多见。各年龄均可发病,常染色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍),多有家族史。疾病描述扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondystonia)、原...

    词条疾病;神经内科
  • 隐性遗传性黄斑营养不良

    ...他疾病,如视锥细胞营养不良、卵黄状黄斑变性以及X性连锁中心凹视网膜劈裂等。Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及...

    词条疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病
  • 假性肥大

    ...养不良假肥大型(pseudohypertrophicmusculardystrophy)属X一连锁隐性遗传,根据发病年龄和病情发展规律可分为下列两型:1.Duchenne型:多见于男性儿童。多数走路较晚,易跌,上学后跑步不快,或体育课不上,上楼费力而引起家长注意...

    词条疾病
  • 产前诊断

    ...等。3、先天性代谢疾病或地中海贫血发病胎儿。4、严重X连锁隐性或显性疾病患儿。

    词条生物学
  • 隐性黄斑营养不良

    ...他疾病,如视锥细胞营养不良、卵黄状黄斑变性以及X性连锁中心凹视网膜劈裂等。Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及...

    词条疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病
  • 羊水检查

    ...的约有300种,其中50%为常染色体显性遗传,40%为常染色体隐性遗传,10%为性连锁遗传全以X伴性遗传为多见。一般占出生总数的1.8%,产前诊断的6-10%。3.多基因遗传病:两对以上的多对基因突变。各对基因呈共显性,每对基因的...

    词条化验及医学检查

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