...胸痛也无呼吸困难者较少见。有报道自发性气胸并发Horner综合征，系纵隔移位，交感神经受牵拉而引起。原发自发性气胸通常发生于休息时，有文献报道285例气胸，在紧张锻炼中发病者仅占24例。气胸时间过长，肺膨胀时复张性...
词条胸外科手术；胸膜手术；气胸的手术治疗；自发性气胸的手术治疗；手术...64例AD患者中，其中有高血压病共50例次（78.13％），马方综合征（Marfan’ssyndrome,MFS）7例次（10.94％），类黏液样中膜变性者1例次（1.56％），无明确病因6例次（9.38％）。1.3临床表现AD的临床症状以疼痛（胸、背、腰、腹痛）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第11期...形成，致使瓣叶收缩、变形，造成瓣小叶不能闭合。Marfan综合征是由于主动脉壁中层囊性坏死，常侵及主动脉瓣窦及升主动脉近端，引起主动脉扩张，瓣环扩大，造成主动脉瓣关闭不全。急性夹层主动脉瘤，当侵犯瓣环部位，可...
词条心血管外科手术；手术；主动脉瓣狭窄手术...过度伸展，鸡胸或漏斗胸畸形，先天性眼晶体脱位等Marfan综合征的体征。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化，梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。【治疗措施】升主动脉动脉瘤病例，多数在呈现主动脉瓣关闭不全的症状或...
参考资料求医问药；疾病手册；心脏外科...过度伸展，鸡胸或漏斗胸畸形，先天性眼晶体脱位等Marfan综合征的体征。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化，梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。治疗措施：升主动脉动脉瘤病例，多数在呈现主动脉瓣关闭不全的症状或体...
词条疾病...病有脊髓延髓肌萎缩（Kennedy病，CAG三联体重复）、脆性X综合征（CGG三联体重复）、强直性肌萎缩（GCT三联体重复）。在脆性X综合征的CGG重复序列研究中，发现正常人CGG序列重复6～54次，峰值为29，且各种族间无显著差异。正常...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）、脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。疾病名称：成骨不全英文名称：osteogenesisimperfecta别名：脆骨病；脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征；dysostosis；osteopsathyrosis分类：骨科先天性发育性及遗传性疾病骨发育不...
词条疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良...AD有高血压［2］；主动脉中层退行性变性如马凡（Marfan）综合征、埃-当（Ehler-Danlos）综合征、先天性主动脉狭窄、二叶主动脉瓣等结缔组织遗传缺陷易导致内膜破裂和血肿形成；其他如动脉粥样硬化、主动脉外伤、炎症、动脉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第10期...持结缔组织的代谢异常是疝复发的基本原因。Ehlers-Danlos综合征、Marfan综合征和成骨不全征是由于自身生化代谢异常导致胶原纤维强度不足而发生疝，被认为是疝形成的先天因素。还有一些其他结缔组织代谢异常，它们的发生机...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第3期...粥样硬化、中膜弹力纤维层病变或先天发育不良(如Marfan综合征，Elders.Danlos病)[3]。虽然高血压和动脉粥样硬化在这些病例中较为常见，但是仍未明确是否为本病的危险因素。本组病例中有4例患者均有明确高血压病史，远高于文...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2011年第8卷第2期