...定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。 第四条农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...、《互联网药品信息服务管理暂行规定》等规章和规范性文件，填补了我国网上药品交易监督管理法规方面的空白。下发了《关于药品临床研究的若干规定》等文件，进一步规范了药品研究监督管理工作。 在重视立法的同时...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件,中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 (三)、...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...，国家食品药品监督管理局对药材、饮片的管理专门发了文件重申：饮片的加工必须由有生产许可证的饮片厂加工，其它均属无证加工、非法加工；所有的饮片都必须从具有生产资格的饮片厂收购进行经营；包装要达到《药品管...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...和控制，确保产品质量。结合生产要求，制定相关的管理文件、技术文件、工作标准规程，规范涉及药品生产的设施、人员、物料、卫生、质量、验证等方面的基础管理。定期对各个生产车间进行质量检查，对检查中发现的问题...
参考资料中医中药；中医文化...站基本标准》是针对国内血站实施质量管理的主要指导性文件。在此基础上，导入ISO9000有利于血站进一步建立、健全其自身质量管理体系，从认识、组织、机制和法制等基础层面上为血站实施全面质量管理奠定基础［1］。1.1有...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第4期...。 申请人购买美沙酮口服溶液时，应当出示以下证明文件： 1．印鉴卡。 2．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。 3．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。 4．单位介绍信和经...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...号码、单位、地址等报《年鉴》编辑部。二、征集稿件、文件资料内容（一）国家药品监督管理局机关各司室、各直属单位应提供的稿件、资料内容1.由你部门或单位组织的，有关药品（包括中药和医疗器械等）监督管理工作的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...址等于3月20日前报《年鉴》编辑部。 二、征集稿件、文件资料内容 (一)国家药品监督管理局机关各司室、各直属单位应提供的稿件、资料内容 1.由你部门或单位组织的，有关药品(包括中药和医疗器械等)监督管理工作...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...根据卫生部和国家中医药管理局颁布的卫医发［2002］24号文件《医疗机构药事管理暂行规定》第二十八条，关于“医疗机构要根据临床需要，逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第8期