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  • 人工全腰椎间盘置换研究及应用进展

    ...平均随访时间未报道。对ProDiscⅠ假体植入后期影像学评价结果显示〔29〕,利用Cobbs技术测量在不同脊柱水平平均屈伸度在3.2°~4.5°之间。如果假体植入邻近椎间盘有退变,植入假体节段活动度相对于邻近椎...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第1期
  • 加强用药管理提升医疗质量

    医疗质量管理中,控制临床医疗环节质量,评价治疗效果一个重要内容就是监控和评价临床药物治疗。药物治疗是把双刃剑,合理使用可以治病救人,不合理使用不但达不到治疗目,还可导致药源性疾病。目前不合理用药现...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第8期
  • 关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知

    ...机构是负责药品不良反应病例信息资料收集管理、分析评价、报告反馈等业务工作技术机构,其工作程序和管理制度另行制定。六、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门要根据《办法》要求,认真组织...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

    ...合理用药水平,促进药物流行病学研究,并为上市药品再评价提供依据。要充分理解和认识国家实行药品不良反应报告制度意义,我们首先要树立这样一个认识:药品不良反应发生是受医药学研究技术和人们认识水平限制...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 江苏省药品不良反应监测体系日趋完善

    ...施,使药品不良事件处置工作做到“早发现、早报告、早评价、早控制”。(2006.11.15)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 厦门市完成整顿和规范药品市场秩序专项行动任务

    ...宣传资料2万份,完成了2007年上半年526例ADR病例分析和评价,上报ADR病例报表共1043份,每百万人口平均报告数463份。建立特药监管责任制和巡查制度,全年共出动128人次,开展特药日常监督检查64家(次),加入省特药网络监...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药师临床服务的内容及前景分析

    ...量及技术设备比较薄弱,尤其对临床用药指导、临床用药评价、药品情报、药物不良反应监察、药学咨询等一系列工作几乎是空白,药学服务开展有相当大难度。本文就医院开展临床药学服务工作相关问题进行探讨。  ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期
  • 浅谈药品不良反应与安全用药

    ...,要由有经验专业技术人员认真地进行因果关系分析评价。  随着人们对健康和生活质量问题日益关注,药品不良反应危害已经越来越引起全社会重视。国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度,尽量避免和...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第8期
  • 如何完善基层ADR监测管理制度

    ...具有扎实药学知识和丰富临床经验,经过认真分析评价才能做出结论。而基层药品不良反应报告人员绝大多数是兼职人员,并不完全具备不良反应监测所要求专业知识,对不良反应不能准确地判断。而且,多数涉药单位...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 今年食品药械安全监管有哪些期待

    ...作品种,不予再注册。2009年,要对中药注射剂开展再评价,完善提高其质量标准,将安全风险控制在合理范围。对处方和生产工艺核查存在缺陷、不良反应病例报告多、销售价格异常低廉、群众举报集中企业及品种要加强...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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