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  • 干扰能

    ...NB、r则吸收较差。天然或重组IFNa肌注后一般在4~8小时后血浆中达到基本相近的峰值。t1/2约为4~12小时,个体差异很大,与所用剂量相关。血浆浓度与疗效并不相关,但与毒性相关。本品大部分不与血浆蛋白结合,基本不能透...

    词条
  • 注射用干扰能

    ...NB、r则吸收较差。天然或重组IFNa肌注后一般在4~8小时后血浆中达到基本相近的峰值。t1/2约为4~12小时,个体差异很大,与所用剂量相关。血浆浓度与疗效并不相关,但与毒性相关。本品大部分不与血浆蛋白结合,基本不能透...

    词条
  • 碘佛醇

    ...值,在5-10分钟内迅速下降,血管内的半衰期约为20分钟。血浆内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟,与细胞外间隙达到平衡,然后浓度下降呈指数性。静脉团注造影剂后15-120秒钟,正常和异常组织的对比增强达到最大程度,因此...

    词条诊断用药
  • 强心素

    ...口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度15~25ng/ml,血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶谢消失,消除半衰期一般为4~7天。由胆汁排出,...

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  • 急性砷化氢中毒事件卫生应急处置技术方案

    ...识障碍。外周血血红蛋白显著降低,尿潜血试验强阳性,血浆或尿游离血红蛋白明显增高。血肌酐进行性增高,可继发中度至重度中毒性肾病。4.3治疗接诊医院对所接收的中毒病人确认诊断和进行诊断分级后,应当根据病情的严...

    词条技术方案;急性中毒
  • 异羟洋地黄毒甙

    ...口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度15~25ng/ml,血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶谢消失,消除半衰期一般为4~7天。由胆汁排出,...

    词条
  • 地高辛

    ...口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度15~25ng/ml,血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶谢消失,消除半衰期一般为4~7天。由胆汁排出,...

    词条循环系统药物;药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药
  • 狄戈辛

    ...口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度15~25ng/ml,血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶谢消失,消除半衰期一般为4~7天。由胆汁排出,...

    词条循环系统药物;抗心功能不全药物;强心苷类药;强心药;西药中毒;心血管系统用药;洋地黄类
  • 高钾血症

    ...。症状的严重性取决于血钾升高的程度和速度,有无其他血浆电解质和水谢紊乱合并存在。高钾血症起病急骤者应采取紧急措施,还应根据病情的轻重采取不同的治疗方法。及时治疗原发疾病(如清创、排出胃肠道积血)及避...

    词条输血医学;输血并发症;非免疫性输血并发症;疾病
  • 巴特综合症

    ...多导致低钾血症;低钾血症刺激前列腺素E2的生成,并使血浆肾素活肾素活性和血管紧张素Ⅰ升高。前列腺素E2升高后血管对ATI不敏感,因而血压正常。近年来的临床与实验研究对Bartter综合征发病机制的认识有了很大的进展,认...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病

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