...基苄丝肼的含量应分别不得过盐酸苄丝肼标示量的2.0%与3.0%。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用...

...脂肪酸钠盐的灭菌水溶液。含鱼肝油酸钠应为标示量的93.0%～107.0%。本品可加适量的苯甲醇。性状：本品为黄色至棕黄色的澄明液体；遇光能变质。鉴别：（1）取碘值项下的三氯甲烷液5ml，置水浴上蒸发至1ml，加硫酸1滴，即显...

...热中性乙醇洗净，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值：取本品30g，置干燥的大烧杯中，加热水300ml，搅拌使溶解，缓慢加入4mol/L硫酸溶液60ml，在水浴中加热至脂肪酸形成透明层，移置分液漏斗中，用...

...总灰分：不得过6.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于13.0%。性味与归经：甘、苦，寒。归肝、胃经。功能与主治：清热...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（推荐VenusilMPC18250mm×4.6mm，5um柱或...

...。照托西酸舒他西林项下的方法测定，含氨苄西林不得过3.0%；含舒巴坦不得过2.0%。水分：取本品细粉适量，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过6.0%。溶出度：取本品，照溶出度测定法（0.125g和...

...合甜菊甙。按干燥品计算，合总甙以甜菊甙计不得少于03.0%。性状：微黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味甜。在水或乙醇中易溶，在氯仿乙醚中几乎不溶。比旋度取，精密称定，加水制成每1ml中含20mg的溶液，在25℃时，依法测定...

...菌冻干品。含盐酸丁卡因（C15H24N2O2·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为白色的疏松块状物或粉末。鉴别：（1）取本品1瓶，加水2ml溶解后，加硝酸3ml，溶液显黄色。（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.025倍的峰可忽略不计。溶出度：避光操作。取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以冰醋...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg氟哌利多中含内毒素的量应...