...稀释液细菌内毒素检查方法。方法依照《中国药典》2000年版的方法和指导原则。结果青霉素稀释液经120倍稀释后对鲎试剂反应无干扰作用。结论细菌内毒素检查法可用于青霉素稀释液的热原检查。 【Abstract】ObjectiveToestablisha...
参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;药物与临床...)颁布的《药品注册的国际技术要求》[2]及中国药典2005年版二部的有关规定[3],采用PEG20M为固定的毛细管柱对原料中可能存在的乙醇及乙酸乙酯进行检测,结果2种溶剂均得到良好的分离,且具有快速、准确,分离度较好...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...确定甲硝唑注射液的无菌检查方法。方法按中国药典2005年版二部无菌检查法(附录XIH)中薄膜过滤法进行验证。结果采用薄膜过滤法细菌以500ml/筒冲洗量、真菌以300ml/筒冲洗量检查,在规定条件下敏感菌可正常生长。结论甲硝...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第6期...酮格列美脲片中格列美脲的溶出度。方法按中国药典2005年版二部附录ⅩC第三法,以pH8.6磷酸盐缓冲液为溶出介质以75转/min溶出45min;采用HypersilBDS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-醋酸(600:400:1.2),用氨水调节pH值至6.0为流动相...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期...射液细菌内毒素的检测方法。方法根据《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法[1]要求进行实验。结果精氨酸谷氨酸注射液的细菌内毒素限度应定为0.015EU/mg,该药浓度稀释为8.3mg/ml时对细菌内毒素检查无干扰。结论鲎法检...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期...动力学第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用附录2005年版《中国药典》二部制剂通则附录IA片剂附录IB注射剂附录IC酊剂附录ID栓剂附录IE胶囊剂附录IF软膏剂乳膏剂糊剂附录IG眼用制剂附录IH丸剂附录IJ植入剂附录IK糖浆剂附录IL...
参考资料医源资料库;医源书店;药学...2)“本品水的水溶液显锌盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)改为“本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。WS1-(X-178)-2004Z膦甲酸钠氯化钠注射液LinjiasuannaLühuanaZhusheyeFoscametSodiumandSodi...
医药产业药品天地;药界风云;动态...动力学第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用附录2005年版《中国药典》二部制剂通则附录ⅠA片剂附录ⅠB注射剂附录ⅠC酊剂附录ⅠD栓剂附录ⅠE胶囊剂附录ⅠF软膏剂乳膏剂糊剂附录ⅠG眼用制剂附录ⅠH丸剂附录ⅠJ植入剂附录...
参考资料医源资料库;医源书店;职业资格考试...局27日在其官方网站发布国家药典委关于《中国药典》2010年版第二增补本有关增修订内容的说明。说明强调,国家禁止以外观漂白为目的的硫黄熏蒸。根据《药典委员会章程》和国家药品标准发展的要求,为适应药品研发、生产...
医药产业医药经济;中医药行业...抽验4批。黑龙江省药品检验所分别按照《中国药典》2005年版二部和非标方法(原料药针对草酸盐,成品针对氯化物参照《中国药典》2005年版附录)进行检验,结果均符合规定。黑龙江省食品药品监督管理局二〇〇九年四月六日...
医药产业药品天地;药界风云;质量监督