...疗方法 研究对象入组前停用各类抗心律失常药物5个半衰期，在治疗原发病基础上，治疗组应用参松养心胶囊4粒，每日3次，对照组应用倍他乐克6.25～25mg，每日3次口服，盐酸胺碘酮200mg，每日3次口服，1周后改为每日2次口服...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第6期...、Ⅸ、Ⅹ因子的活性，而达到抗凝效果。由于这些因子的半衰期较长，开始用药对已经羧基化的因子无作用。因此，抗凝初期一般需合用肝素，以达到快速抗凝的目的。临床上推荐用INR来监测华法林的用量，以达到最好的抗凝效...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第3期...籽源物理特性分别见表A.2和表A.3。表A.2125I粒籽源特性（半衰期59.40d）光子能量KeV光子数／核衰变（采用ICRP98）27.20227.47230.9831.7135.4920.4060.7570.2020.04390.06688加权平均能量：28.37keV总计：1.476注：X、γ射线辐射不包括源的荧光辐射。...
词条词条；职业卫生；放射医学；放射防护要求；中华人民共和国国家职业卫生标准...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...相应支配区神经功能缺损减少到最低限度。然而，尿激酶半衰期只有20～30min，有效时间短，血药浓度降低后，残余的血栓有强烈的促凝作用，可能再次激活凝血机制而形成血栓与低分子肝素钙能使抗凝血酶(FⅡa)和Ⅹa因子(FⅩa)...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第4期...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
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