...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...效快，某些患者在30min内就显现作用，tmax为1.5～2h，消除半衰期8～14h。活性代谢产物去羧甲基乙氧基氯雷他定（DCL）的半衰期则达17～24h。老年人和肝病患者的半衰期可能更长。氯雷他定和血浆蛋白结合率为97%～99%，DCL为73%～76%...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条...lat），代谢物80%～90%由尿排出。消除曲线呈双相，第一相半衰期为1.5h，第二相半衰期为50h。西拉普利的适应证：1.原发性高血压和肾性高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭，可单独应用或与强心药、利...
词条...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...Cmax）达6.24μg/ml，药时曲线下面积（AUC）为11.72μg·h/ml，半衰期（t1/2）约lh，12h尿中排泄5%，在粪便中未检出，大部分在消化道中分解。法罗培南的适应证：法罗培南适用于敏感菌所引起的下述感染病症。1.脓疱性痤疮、集簇性痤...
词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物...lat），代谢物80%～90%由尿排出。消除曲线呈双相，第一相半衰期为1.5h，第二相半衰期为50h。西拉普利的适应证：1.原发性高血压和肾性高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭，可单独应用或与强心药、利...
词条...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药