...细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...分化成熟。例如在胸腺内分化成熟的为T细胞，B细胞则在骨髓中直接成熟。 人类的免疫球蛋白最早出现在胚胎第10～20周，最先出现的是IgM，IgG和IgA次之。至出生时IgM可达成人水平的10％；IgA，1.2％；IgG，82％；后者包括从母...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病...
词条疾病...发生率29％，X线改变主要为溶骨性损害，也有类似多发性骨髓瘤的穿凿样改变。②中枢神经系统受累；尸检脑膜白血病发生率20－50％，但在慢性期临床确诊却很少，急变期发生率为3.5-6.9%。③门脉高压症：认为是肝窦浸润后造成...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...hman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。【诊断】血常规可见中性粒细胞的减少，常＜1.5×109/L。血红蛋白和...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...色素性贫血。以“再生障碍性贫血”收住儿科。入院后做骨髓穿刺检查。骨髓象显示:骨髓增生极度低下，以成熟淋巴细胞为主（占89%），粒、红、巨三系细胞数极度低下，全片未找到巨核细胞及晚幼粒以上细胞，血小板偶见。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；病例报告二、集落刺激因子（CSF) 骨髓造血干细胞体外半固体培养技术的建立和重组集落刺激因子（colony-stimulatingfactor,CSF)的问世给集落刺激因子的研究提供了前提。根据细胞因子刺激不同造血细胞系或不同分化阶段的细胞在半固体培...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...：gǔsuǐjiāngxìbāoxìtǒng英文：Bonemarrowplasmacellsystem概述：骨髓有核细胞分类计数是分析骨髓中各主要造血系统细胞的比例，以及被检查时同一系统造血细胞所处的各个发育阶段比例是否正常。骨髓浆细胞系统的医学检查：检查名...
词条化验及医学检查；骨髓细胞学检查；骨髓检查...hman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。诊断：血常规可见中性粒细胞的减少，常＜1.5×109/L。血红蛋白和血...
词条疾病