...液学杂志2006Vol.27No.2P.99-1029（天津）为了研究t(1,3)(p36,q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。研究者报告4例t(1,3)(p36,q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2名健康正常人和3例t(1,3)(p36,q21)MDS患...
参考资料行业资讯；临床快报；骨科...ēngyìchángzōnghézhēng英文：senilemyelodysplasticsyndromes概述：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血；②恶性克隆保留一定程度的分...
词条老年病科；老年人血液系统疾病...0～11%，增高者2例。血小板2例降低，另2例正常。 1.4骨髓象幼年型:增生明显或极度活跃，粒红比为（14～65）∶1。原粒1%～4%，早幼粒1.5%～17%，中幼粒9%～28%，晚幼粒15%～23%。嗜碱粒细胞0～7%，增高者13例。嗜酸粒细胞1%～9.5%...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第3期...以对下列疾病进行辅助判别：血小板正常MPV正常正常人，骨髓增殖状态，原发性高血压，代偿性血小板减少症。PLT降低MPV正常狼疮，骨髓一直恢复期，特异性血小板减少性紫癜。PLT降低MPV升高子痫前兆，急性心肌炎，心源性肥大...
词条化验及医学检查...ēngyìchángzōnghézhèng英文：senilemyelodysplasticsyndromes概述：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血；②恶性克隆保留一定程度的分...
词条老年病科；老年人血液系统疾病...ēngyìchángzōnghézhēng英文：senilemyelodysplasticsyndromes概述：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血；②恶性克隆保留一定程度的分...
词条疾病；老年病科；老年人血液系统疾病...免疫性血小板减少性紫癜。诊断：（1）血小板减少（2）骨髓检查。（3）血小板抗体。（4）血小板聚集功能。（5）血小板寿命缩短。（6）出血时间延长，凝血功能正常。治疗：首选肾上腺糖皮质激素，可用脾切除，大剂量丙种...
词条疾病；儿科【概述】骨髓增生异常综合征（MDS）是造血干细胞分化障碍所引起的一组克隆性疾病。主要表现为外周血一系或二系细胞减少，或全血细胞减少。伴细胞形态学异常。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意病前是否有接触过...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...疫抑制剂，但疗效大多不满意。实际上，多数慢性ITP患者骨髓中存在巨核细胞增多伴成熟障碍。最近研究证实，ITP时血小板生成减少，而患者血中血小板生成素（TPO）水平并因此而增加。另外，自身抗体介导下，巨核细胞受损并...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以贫血、出血、发热、白血病细胞浸润为主要表现。 分类 一、按自然病程及细胞的成熟度分类 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学