...定后，方可继续制备。已用于临床的，应对患者进行跟踪随访，采取必要的措施；如发生严重不良反应的按规定向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告。五、质量保证措施：1．制备正电子类放射性药品的生产企业和医疗...