阿片受体激动剂

...受体与非阿片受体的混合镇痛药，非阿片作用是通过α2-激动剂和5-羟色胺激活，广泛抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺在中枢神经系统的再摄取，并尽可能的神经末梢取代5-羟色胺的储存。已知寒战可大大增加代谢水平，使机体的耗...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；经验交流

盐酸丁丙诺啡注射液

...。【药理毒理】本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗—激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压，对心血管参数无明显影...

药品说明书药品说明书

...床上减少基础剂量而配合曲马多，曲马多为弱的阿片受体激动剂，同时不能完全用阿片受体机制来解释，主要是抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-HT浓度，而影响痛觉传递达到镇痛作用［５］。本研究...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第4期

...1］。奈福泮不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂，其镇痛作用不被阿片受体拮抗药纳络酮拮抗，也不与吗啡产生耐药性，本身无阿片类药物的依赖性，也无呼吸抑制作用和中枢抑制作用，无麻醉性镇痛作用［2］。...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期

...件下轻松卧床和活动，并得以迅速的术后康复。阿片受体激动剂，尤其吗啡，具有选择性作用于大脑皮质及脊髓中的阿片受体和内源性阿片样肽［1］、脑啡肽、强啡肽等，是此类受体的内源性配基［2］，这被认为是麻醉性镇痛...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第2期

盐酸吗啡注射液

...液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量...

药品说明书药品说明书；镇痛药

...回收、刺激DA受体或向中隔核注入NA、phenylephrine（α1-受体激动剂）、iso-prot-erenol（β-受体激动剂）或apomorphine（DA受体激动剂）均可增加不动时间。近来，电生理学首次表明大鼠经历FST后，腹侧隔膜神经元的自发性点火率降低达50...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第1期

...回收、刺激DA受体或向中隔核注入NA、phenylephrine（α1-受体激动剂）、iso-prot-erenol（β-受体激动剂）或apomorphine（DA受体激动剂）均可增加不动时间。近来，电生理学首次表明大鼠经历FST后，腹侧隔膜神经元的自发性点火率降低达50...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第2期

盐酸吗啡注射液

...液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量...

药品说明书药品说明书

硫酸吗啡片

...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为纯的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量...

药品说明书药品说明书