酸化血清溶血试验试验

威尔逊病

...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

威尔逊变性

...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科

威尔逊氏病

...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

威尔逊氏变性

...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

威尔逊氏综合征

...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

肝豆状核变性

...美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子，处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区，两个功能区基因突变使功能消失，导致酶缺乏，转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨膜...

词条疾病

第二节　输血

...力衰竭溶血空气栓塞出血倾向枸橼酸钠中毒钾中毒、血液酸化、高血氨溶血反应细菌污染循环负荷过重血液物理性破坏，如冰冻或过热，药物与非等渗物的混入等加压输血与输血操作不严输大量陈旧血输大量ACD血后引起低钙血症...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学

重金属中毒性肾病

...冬氨酸、甘氨酸。铅的毒性作用主要是阻断线粒体氧化磷酸化。饮酒可能增强铅的肾毒性，两者的肾毒性可能有协同作用。血铅水平增高和小管功能多种障碍可见于慢性酒精中毒患者。目前认为潜在的或有临床症状的铅中毒均可...

词条疾病；肾脏内科

健脾丸

...有很强的抑制人体碱性WBC释放组胺及其中性WBC释放β-尿苷酸化物酶活性，具有抗过敏作用；陈皮水煎醇沉液可增加血清溶菌酶含量、血清血凝抗体滴度，对心脏血T淋巴细胞E玫瑰花环形成率均有显著的增强作用，但对淋巴细胞转...

词条中成药；消化系统药物；消化系统中成药；药物

6．6钾

...浓度降低时，钒酸盐的抑制作用增强，间接作用竟争ATP磷酸化的位置。除了抑制Na+-K+-ATP酶以外，钒酸盐还抑制Ca2+-Mg2+-ATP酶、膜外侧的K+-H+-ATP酶。它与阳离子-ATP酶在活性位置的结合是可逆的。酶-阳离子-钒酸盐复合物比酶-阳离子...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学