酶的竞争性抑制作用

乳腺癌的内分泌治疗

...长与激素，尤其与雌激素的刺激有关。通过应用某些药物竞争性抑制雌激素对乳腺癌细胞的刺激，从而抑制某些肿瘤细胞的分裂增殖，与化疗相比，乳腺癌内分泌治疗具有独特的优点。如急性和远期毒性低、疗效不比化疗差、治...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第8期；药物

替卡西林/克拉维酸钾

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化，并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢，不能很快释放出活性酶，...

词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物

...例说明蛋白质一级结构空间结构与功能的关系2.举例说明竞争性抑制的定义及在实践中的应用3.氨的来源和去路4.举例说明端粒和端粒酶的作用　复旦2000年硕士入学考试生化试题一.是非题(1/30)1.天然蛋白质中只含19种L-型氨基酸和...

参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学

...戊二酰辅酶A还原酶的亲和力要高出数千倍，对该酶发生竞争性抑制，使胆固醇合成受阻，由于LDL-C降低，通过负反馈调节使肝细胞表面LDL-C受体数目增加及活性增强，使血浆总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇降低。因3-羟基-3甲基戊...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第9期

...ncomplex；备注1）结构，暗示着这些RNA分子可能会与启动子竞争性结合RNAP分子。Wassarman和Saecker指出膨胀环确实类似于“开放性复合体”，结合到RNAP的活化位点上，打断了RNAP结合“合法靶点”的安排。在核苷酸存在的环境里，RNAP...

参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究

胆汁型肝硬化药物治疗

...——主要作用替代肝肠循环中的内源性（疏水性）胆盐（竞争性抑制内源性胆盐的肠吸收）竞争受体（在毒性胆盐引起细胞损害和细胞器部位）主要疗效提高肝脏的排泄出能细胞保护作，阻止胆酸诱导的细胞溶解和调亡膜保护作...

健康求医问药；疾病专题；肝病专题；肝硬化；治疗

[附]抗痛风药

...泌而排泄，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄较慢。本药竞争性抑制肾小管对有机酸的转运，抑制肾小管对尿酸的再吸收，增加尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风。因无镇痛及消炎作用，故不适用于急性痛风。　　苯溴马隆　　苯...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

...症休克。他汀类药物是羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶竞争性抑制剂，干扰胆固醇代谢，临床上主要用于高脂血症、冠心病等。近年有研究显示，他汀类药物不但具有降脂作用，还能改善脓毒症动物模型预后，提高生存率［1］...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期

羧噻吩青霉素钠-棒酸钾

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化，并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢，不能很快释放出活性酶，...

词条

膦甲酸钠乳膏

...本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试...

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