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  • 基因治疗在临床上或将成为现实(上篇)

    ...,Florida―在第57届美国血液病学会(ASH)年度会议上,对遗传性血液疾病的基因治疗的最新成果,受到了极大的关注。关于基因治疗的摘要选自“美国血液病学会精选”的内容,并且是这次会议的重要内容。“我对这些成果感到...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 多梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死和脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发性脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死和脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死和脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 老年人慢性粒细胞白血病

    ...素对白血病产生的影响是肯定的,但白血病绝不是“家族遗传性”疾病。2.叁级预防一级预防:(1)提倡环境保护,减少自然资源(如水、大气、土壤等)的污染。(2)多食新鲜水果、蔬菜,合理膳食,适当体育锻炼,增强机体抵抗力...

    词条疾病;老年病科
  • 肝豆状核变性治疗进展

    ...egeneration,HLD)又称Wilson病(Wilsonsdisease,WD)是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,也是发病率较高的少数几种可治性遗传病之一。其发病机制是体内铜代谢障碍造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝、肾及角膜大量沉着,造...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 温抗体自体免疫溶血性贫血须作哪些实验室检查?

    ...时,红细胞的渗透脆性增高,温育后渗透脆性的增高不如遗传性球形细胞增多显著。  自溶血试验溶血增多,葡萄糖不能使溶血减轻。白细胞计数高低不一,急性病例常增高至20000~30000/μl或更高,中性粒细胞增多并有左移...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 什么是纯红细胞再生障碍?

    ...再生障碍。  慢性溶血性贫血:某些慢性溶血性贫血如遗传性球形细胞增多、自体免疫溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、镰形细胞性贫血等,可发生急性纯红细胞再生障碍,出现纯红细胞再障危象。临床可见贫血急剧...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 儿童感染相关性噬血细胞综合征37例临床分析

    ...噬血细胞,该病病死率高,特异性检查少。HLH分原发性(遗传性)和继发性(反应性)两种[1]。感染相关性噬血细胞综合征(IAHS)是继发性HLH中的一种类型。其临床表现复杂,起病急骤,容易误诊,病死率高。如能早期及时诊断治疗可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期
  • 第四节 白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    ...减少可分下列几型。(见表5-4-1)  粒细胞减少可有遗传性、家族性、获得性等,其中获得性占多数。药物、放射线、感染、毒素等均可使粒细胞减少,药物引起者最常见(表5-4-2)表5-4-1 粒细胞减少的基本分型型...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学

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