...性染色体突变与染色体结构畸变比正常人高3倍。性别有遗传性差异，女性患者能将PCT遗传给子女，而男性则较少遗传给女儿。凡长期服用激素类避孕药的妇女、服雌激素治疗绝经期病的妇女及雌激素治疗前列腺癌的男性，发生PC...
词条疾病；皮肤性病科...常在新生儿期即出现黄疸。疾病病因目前多数人认为由于遗传性或获得性的肝细胞中微粒体器中胆红素葡萄糖醛酸转移酶活力不足影响非结合胆红素在肝细胞内结合反应的正常进行，以致使肝细胞对胆红素的摄取也受到障碍，因...
词条疾病；消化内科...NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。疾病描述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease，NPD)是因鞘磷脂...
词条疾病；肾脏内科...nxínghóngxìbāo正常值：无(阴性)。化验结果意义：阳性：遗传性镰形红细胞增多症。化验取材：血液化验方法：红细胞化验类别一：临床血液检查化验类别二：红细胞参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作...
词条化验及医学检查...疗更为重要。如果是由红细胞内在缺陷引起的，多属先天遗传性的，目前的医疗水平要纠正或去除病因则很困难。这时一般只能作对症治疗。 (2)对症治疗 ①输血 首先要严格掌握输血的适应症，其次要选用合适的血液...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...再生障碍。 慢性溶血性贫血：某些慢性溶血性贫血如遗传性球形细胞增多症、自体免疫溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、镰形细胞性贫血等，可发生急性纯红细胞再生障碍，出现纯红细胞再障危象。临床可见贫血急剧...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...儿出现黄疸时总是伴有贫血且常有脾大，贫血程度通常比遗传性球形红细胞增增多增多增多症患者更严重，常常需要输血。丙酮酸激酶缺乏症的并发症：1.胆石症为较常见的并发症。2.较少见的并发症有胆红素脑病、慢性腿部溃...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞酶异常性溶血性贫血...过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶...
词条分类词条分类；铁粒幼细胞性贫血... 原发及继发血小板增多症。 3．血小板质的异常 遗传性血小板功能缺陷，如血小板无力症、巨大血小板综合征等。继发性血小板功能缺陷，如尿毒症。 （三）凝血功能障碍 1．凝血功能低下 各种原因所致的凝血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...情况可发生于镰形细胞贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、遗传性球形细胞增多症等，特别当急性发作时，叶酸治疗常可致较好疗效。类似情况也可发生于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、广泛的转移癌等疾病。肿瘤细胞夺取正常...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问