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  • 能携带DNA化合物问世基因药物有望实现量产

    ...行基因治疗时通常采用三种载体来转移基因:病毒载体、逆转录病毒载体、非病毒类或合成试剂载体。病毒转移基因法依靠“感染”来实现,它是目前将新遗传信息转入细胞的最有效方法,但会在转移过程中给细胞注入很多不利...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 加速批准急性细菌性感染治疗药物的潜在风险

    ...的。这些研究证明了CD4细胞数的增加并不能可靠地提示抗逆转录病毒单药治疗可获得有意义的健康效益。在可靠的HIV病毒载量检测方法出现后,研究证实对病毒载量有较大和持久的药物反应可预测致命性感染和死亡数的减少。病...

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  • AbbVie向EMA提交新型丙型肝炎疗法的上市申请

    ...究,覆盖来自超过25个国家的2300多名患者。在2014年第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI2014)上,AbbVie公布的关键III期M13-961(PEARL-III)研究的详实数据表明,该丙肝鸡尾酒疗法对难治性丙型肝炎群体的治愈率几乎达到了100%...

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  • BMS的抗艾组合药向FDA做出新药物申请

    ...1感染。该公司正在寻求以治疗HIV-1的患者为目的与其他抗逆转录病毒药物的固定剂量组合药片的批准。由GileadSciences公司研发的cobicistat旨在增加某些HIV-1药物在血液中的血药浓度,并使其更加有效。如果获得批准,该组合可以向...

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  • 莱索托或未能完成艾滋病药物治疗目标

    ...底,为发展中国家300万HIV/AIDS患者提供抗逆转录病毒治疗药物。莱索托目标则是这个全球艾滋病治疗计划的一部分。WHO官员JimKim在莱索托首都马赛卢表示,财力和人力缺乏是莱索托不能完成目标的主...

    医药产业医药经济;环球
  • 乌干达与印度合作建厂生产抗艾滋病药物

    乌干达政府日前同生产抗艾滋病ARV(抗逆转录病毒)药物的印度制药公司CIPLA在坎帕拉签署协议,在乌干达建造制药厂,合作生产ARV药物和抗疟疾药物。乌干达副总统布凯尼亚在签字仪式上说,建造这座工厂不仅可以满足乌干达...

    医药产业医药经济;环球
  • 印度药价政策即将出台

    ...将实行最高零售价。该国政府同样将考虑对抗癌药物和抗逆转录病毒药品免除现行15%的药品关税。(袁方)作者:自动采集

    医药产业医药经济;管理
  • 乌干达明年将出口抗艾滋病药物

    ...生部近日宣布,该国将在2006年出口抗艾滋病药物——抗逆转录病毒疗法(ARV)。这将使乌干达成为非洲第一个出口艾滋病药物的国家。乌干达私营的UQALITYCHEMICALS公司上周同印度最大的制药商CIPLA签署合同,将联合投资1600万美元...

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  • Gilead抗艾药Truvada和Viread获美FDA传统批准身份

    Gilead公司3月8日宣布,美国FDA已授予其抗逆转录病毒药物Viread(替诺福韦)和Truvada(恩曲他滨/替诺福韦)传统批准地位。Truvada含有该公司两种抗逆转录药Emtriva(恩曲他滨)和Viread。传统批准身份要求公司执行48周临床对比试验...

    医药产业医药经济;环球
  • Gilead抗艾药Truvada和Viread获美FDA批准

    Gilead公司3月8日宣布,美国FDA已授予其抗逆转录病毒药物Viread(替诺福韦)和Truvada(恩曲他滨/替诺福韦)传统批准地位。Truvada含有该公司两种抗逆转录药Emtriva(恩曲他滨)和Viread。传统批准身份要求公司执行48周临床对比试验...

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