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  • SFDA暂停使用和审批鱼腥草注射液等七品种

    ...的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至有引起死亡病例报告。为保障公众用药安全有效,防止意外用药事故或严重不良反应...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 回音必发展大提速

    ...是5000万元。”宣和均带着自信说。“齐齐”开拓抗过敏药市场去年6月,国家食品药品监督管理局给回音必集团抚州制药有限公司核发了二类新药“齐齐”的批准文号,抗过敏新药“齐齐”正式投产面市。随着全球生态环...

    医药产业医药经济;企业观察
  • “双嗪”争辉姹紫嫣红

    国内的抗过敏药物市场经过多年的角逐已基本上形成了氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀“三足鼎立”局面,而2005年第三代抗组胺药物地氯雷他定凭借不引起心脏毒性的优点,率先切入市场竞争的行列,已占据了这一市场...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 受不良反应制约葛根素制剂医院市场优中存隐忧

    ...具有活血化瘀,改善微循环,扩张心脑血管的作用。各型过敏反应(皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、溶血性贫血等)。最近有人报告有患者使用该药后发生肾脏损害。参麦注射液降低血液粘度、抑制血小板聚集、改善微循环及...

    医药产业医药经济;要闻
  • 美发业又起风波:消费者用欧莱雅染发剂严重过敏

    ...一款染发剂Movida正诉讼缠身,三人使用欧莱雅产品染发后过敏。记者昨日走访了杭城市区的几家大型超市,虽然没有涉案的Movida,但被指“警告字句失实”的欧莱雅另一款纷莹染发剂仍在货架上销售。购买时只选颜色不看成分“...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 国家药监局:莲必治注射液须注明可能引起过敏

    ...现有资料提示,本品可能引起皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,少数患者可能出现急性肾功能损伤。”【禁忌】项修改为“(1)肾功能不全者禁用。(2)对本品有过敏史者禁用。”【注意事项】项修改为“(1)老年人、儿童、...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局作出决定暂停使用和审批鱼腥草注射液等七个品种

    ...的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至有引起死亡病例报告。为保障公众用药安全有效,防止意外用药事故或严重不良反应...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 息斯敏具有严重毒副作用药店不知情仍公开发售

    ...停开东方早报记者张凌上个星期,杨桦(化名)因严重皮肤过敏前往上海长海医院皮肤科就诊,一位王医生诊断结果为慢性荨麻疹。杨桦询问可否服用抗过敏药息斯敏治疗。出乎意料的是,王医生说,不久前皮肤科已经停止使用阿...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 先灵葆雅和默沙东撤消抗过敏复合药申请

    近日,先灵葆雅和默沙东宣布将撤消抗过敏复合药的申请。该药由先灵葆雅的开瑞坦(Claritin)和默沙东的欣流(Singulair)复合而成。此前,也就是4月25日,申请曾遭美国食品药品管理局(FDA)拒绝。两公司还宣布将终止合作研...

    医药产业医药经济;环球
  • 默沙东:草花粉过敏疫苗Grastek获FDA批准

    默沙东于4月14日表示,美国FDA批准其草花粉过敏疫苗Grastek用于5至65岁患者。这款片剂药物由默沙东与丹麦ALKAbello公司共同开发,默沙东表示有望4月底在美国将这款药物推向市场。FDA顾问委员会去年10月份一致投票推荐批准这款...

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