...，两组患者均给予抗感染，止咳化痰，吸氧等常规治疗，试验组在常规治疗基础上加用参麦注射液，疗程2周。结果参麦组治疗后最大吸气压（PImax）、最大分钟通气量（MVV）与治疗前比较差异有显著性（P0.05），最大呼气压（PEma...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第6期；其他“一个药品成功上市前，在临床期要进行安全性试验，虽然可以通过审批上市，但上市后使用的病人会增加很多，有些在临床试验中没有反应出来的不良反应会出现。考虑到安全第一的原则，各公司都有不良反应监测的机制，一...
医药产业医药经济；企业观察...技术审评的可对比性和可评价性。对经审评需要进行临床试验或者生物等效性试验的，还要完成规定的试验，对于落后的要坚决淘汰。作者：
医药产业药品天地；药界风云；GMP...主动脉瓣狭窄自然病程的研究资料来自瓣膜手术前的临床试验，主动脉瓣狭窄的自然病程的特点是潜伏期长、进行性梗阻和心肌肥厚，大多数患者直至疾病的晚期方出现症状。然而，一旦出现心绞痛、晕厥或心力衰竭，用药物治...
健康求医问药；疾病专题；心血管专题；心脏瓣膜；治疗...拮抗剂或钙拮抗剂等;耐受性差，有不良反应，提前中断试验者;在观察过程中血压超过入选标准者;研究者认为不宜继续服用研究药物者。1.2服药方法上述患者停用一切影响血压的药物并服用安慰剂2周，1片，2次/d。2周后坐位舒张...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第5期；临床医学...剂者5例，血管紧张素转换酶抑制剂者14例。 1.2方法所有试验对象在PBMV术前后一周内均重复进行二维及多普勒超声心动图检查，在胸骨旁二尖瓣的短轴切面上描记二尖瓣口来确定二尖瓣解剖面积（MVA）;在左心长轴切面上直接测...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10A期...后，解除了小动脉痉挛，使高血压危象迅速得到控制。有试验给狗舌下含化0.43mg/kg的硝苯吡啶，可使外周阻力降低42%，心排血量增加62%，舌下含化2～3min起效，20min达高峰，持续3～4h［1］。使用方便，用药过程中未发现明显不良...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第2期...剂已成为治疗原发性高血压的常用药物。该研究采用临床试验方法来比较苯磺酸左旋氨氯地平与依那普利治疗轻中度原发性高血压的疗效与不良反应。1临床资料1.1病例选择入选的100例轻中度原发性高血压患者男63例，女37例，其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期...±144)mm,P＜0001］。③两组在治疗第3天和第28天时,平衡试验参数与精神病症状之间均无显著相关性（P＞005）。结论在第3天低剂量治疗时，氯丙嗪组对姿态平衡功能的损害大于利培酮；在第28天治疗量时，氯丙嗪组对平衡功能...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第3期...制药工业研发才刚刚起步，空间需求大。因为中国的临床试验等开发成本相对较低，如果能在国内开发出新药，让更多老百姓用上相对便宜的好药，这才是我回国的真正目的。” 王鹏告诉记者，新药研究，关键是要有创新药...
参考资料医学教育；人物专访