找到200条结果，用时0.356s
  • 阿耳茨海默病性痴呆

    ...。早老素基因突变引起病理活动可能包括扰乱内质网的Ca2调节。①早发型AD21号染色体基因座与APP基因：St.George-Hyslop等（1987）对8代中分别有48例和54例，6代中有20例和23例的4个常染色体显性遗传高发FAD家系，用2l号染色体DNA探针...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔茨海默病性痴呆

    ...。早老素基因突变引起病理活动可能包括扰乱内质网的Ca2调节。①早发型AD21号染色体基因座与APP基因：St.George-Hyslop等（1987）对8代中分别有48例和54例，6代中有20例和23例的4个常染色体显性遗传高发FAD家系，用2l号染色体DNA探针...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 急粒

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • AML

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • ANLL

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 急非淋

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 急性非淋巴细胞白血病

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 急性髓细胞性白血病

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 急性髓细胞白血病

    ...因相互易位而与MLL融合的基因不下30个。正常时MLL是一种转录因子。在AML中，MLL与其配对的基因融合，有的已经克隆。融合基因使MLL的正常基因转录调节发生障碍，可能是引起AML及其表型（常见M4、M5型）特点的机制。②第21号染...

    词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病
  • 高红症

    ...鼠的大脑，肺和胸腺组织中也发现有少量的EPO。关于EPO的调节，已公认的因素是组织缺氧，但也可能有其他因素。缺氧无论低压性（高原）或血源性（贫血）均可刺激EPO的生成。当动物暴露于7%的低氧环境时，促红素的mRNA增加150...

    词条疾病；呼吸科；高原与高山病；慢性高原病

相关搜索：