...腹水浓度极低。脑脊液中药物浓度约为血药浓度20%～80%，表观分布容积（Vd）为1.6～3.9L/kg，蛋白结合率约10%～30%。血消除半衰期（T1/2b）为2.5～4小时，肾功能减退者可延长至7～15小时,故应进行剂量调整。约10%～20%的本品在肝脏...
药品说明书药品说明书...服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在...
药品说明书药品说明书...吸收良好，可达90％（因剂型而异）。广泛分布于全身，表观分布容积为3.0～5.7L／kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35％～95％。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...代动力学】口服后吸收良好，可达90%。广泛分布于全身，表观分布容积（Vd）为3.0～5.7L／kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时...
药品说明书药品说明书...高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。本品表观分布容积为1.3～1.8L/kg；蛋白结合率为3O％～46％；血消除半衰期(t1/2b)为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药...
药品说明书药品说明书；抗感染药...约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积（Vd）约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。本品体内分布广泛，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组...
药品说明书药品说明书...生物利用度相似，吸收良好，可达90%。广泛分布于全身，表观分布容积（Vd）为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。半衰期（t1/2）约（11.7±4.7）小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg...
药品说明书药品说明书...口服的1/3。分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%～92%，主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约...
药品说明书药品说明书...高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。本品表观分布容积为1.3～1.8L/kg，蛋白结合率为30%～46%，血消除半衰期(t1/2b)为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量...
药品说明书药品说明书...分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40mg/ml，超过40mg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，...
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