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  • 两种5-mg奥氮平片制剂在中国健康男性受试者中的生物等效性研究

    ...剂)与市售奥氮平5-mg片(“参比制剂)单次给药后的血药浓度,都使用非房室模型的药代动力学分析进行评价。奥氮平ZydisTM5-mg片(“试验制剂)与奥氮平5-mg片(“参比制剂)的平均血药浓度-时间曲线具有可比性(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期
  • 高效液相色谱法测定血清中芦氟沙星及药代动力学研究

    摘 要 目的:建立HPLC法测定芦氟沙星血药浓度,研究其药代动力学过程。方法:用ODS柱(150x4.6mm),流动相为0.03mol.L-1磷酸-乙晴-40%氢氧化四丁铵溶液(80:7:1,v/v)的混合液,吡哌酸为内标物。结果:在0.4~4.0μg.ml-1范围内呈良好的线性...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效毛细管电泳法研究国产卡莫氟的药代动力学及生物利用度

    ...活性代谢物5-氟尿嘧啶药物浓度。结果国产和进口药物的血药浓度—时间曲线符合二室模型。达峰时间分别为2.31±0.40h和2.30±0.38h,峰浓度分别是2.81±0.24mg/L和2.89±0.28mg/L,0~24h药时曲线下面积分别为23.82±2.21mg/(h·L)24.41±2.34mg/...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 高效毛细管电泳法研究国产卡莫氟的药代动力学及生物利用度

    ...活性代谢物5-氟尿嘧啶药物浓度。结果国产和进口药物的血药浓度—时间曲线符合二室模型。达峰时间分别为2.31±0.40h和2.30±0.38h,峰浓度分别是2.81±0.24mg/L和2.89±0.28mg/L,0~24h药时曲线下面积分别为23.82±2.21mg/(h·L)24.41±2.34mg/...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效毛细管电泳法研究国产卡莫氟的药代动力学及生物利用度

    ...活性代谢物5-氟尿嘧啶药物浓度。结果国产和进口药物的血药浓度—时间曲线符合二室模型。达峰时间分别为2.31±0.40h和2.30±0.38h,峰浓度分别是2.81±0.24mg/L和2.89±0.28mg/L,0~24h药时曲线下面积分别为23.82±2.21mg/(h·L)24.41±2.34mg/...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;论著
  • 气相色谱-质谱法测定川芎哚血药的浓度

    ...mL-1(8.85%);9.91ng.mL-1(6.86%);29.98ng.mL-1(7.61%)。2.6 川芎哚的血药浓度测定 36只大鼠分为9组,每组为4只大鼠,分别灌胃给予川芎哚0.5mg.kg-1后,于0.083,0.25,0.5,1,2,4,6,8,12h时从颈静脉采血3mL,按生物样品制备方法提取测定...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • GC-NPD测定血浆中的毒鼠强及临床应用

    ...症状,取血用本法测定,发现有毒鼠强峰,血浆置换前后血药浓度分别为370μg·L-1和270μg·L-1。换血后8小时血药浓度为340μg·L-1,症状仍未减轻。  毛某,女,19岁,误服三步倒鼠药,当晚送医院抢救,毒鼠强中毒浓度为75μg·L-...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度

    ...=5)。结论:本方法简便、准确、可靠,能较好的满足临床血药浓度监测的需要。【关键词】环孢素A;高效液相色谱法;血药浓度监测  HplcDeterminationofCyclosporinAinWholeBlood  Abstract:ObjectiveToestablishaHPLCmethodforthedeterminationofcyclospor...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效液相色谱法检测血清中的高三尖杉酯碱

    ...心脏毒性及骨髓抑制,限制了化疗剂量的增加。对其进行血药浓度监测非常必要。目前国外有关高三尖杉酯碱测定的报道很多[3~6],但应用高效液相色谱法检测的却很少[6],国内曾建立了小鼠生物样本的荧光检测方法[5...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 反相高效液相色谱法测定人血浆中水飞蓟宾的浓度

    ...者口服4粒水飞蓟宾胶囊后,分别于不同时间取血,测定血药浓度血药浓度-时间数据经3p87实用药代动力学计算程序处理,结果表明水飞蓟宾的体内过程呈二室模型,其药代动力学参数分别为吸收速率常数0.76h-1,分布相速率常...

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