...的假设，然而淋巴细胞亦曾在角膜后部多形性营养不良或遗传性角膜疾病的内皮细胞层中被发现。前房角内皮化和虹膜周边前粘连是眼压增高、继发性青光眼的原因。发病机制：由于很少有家族史以及角膜组织学的明显改变，而...
词条疾病；眼科；青光眼；继发性青光眼；综合征相关性青光...的假设，然而淋巴细胞亦曾在角膜后部多形性营养不良或遗传性角膜疾病的内皮细胞层中被发现。前房角内皮化和虹膜周边前粘连是眼压增高、继发性青光眼的原因。发病机制：由于很少有家族史以及角膜组织学的明显改变，而...
词条疾病；眼科；青光眼；继发性青光眼；综合征相关性青光...的假设，然而淋巴细胞亦曾在角膜后部多形性营养不良或遗传性角膜疾病的内皮细胞层中被发现。前房角内皮化和虹膜周边前粘连是眼压增高、继发性青光眼的原因。发病机制：由于很少有家族史以及角膜组织学的明显改变，而...
词条疾病...分类：呼吸内科疾病概述：原发性免疫缺陷是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。本综合征临床上表现为反复感染...
词条疾病；呼吸内科...尔波特综合征Alportsyndrome（本文后称Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏，其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结...
词条词条；疾病；肾内科；遗传性肾脏病；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；遗传性疾病...磷酸盐血症性佝偻病（hypophosphatemicrickets）是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍，肾小管磷重吸收率明显降低，造成尿磷大量丢失，血磷降低，又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病...磷酸盐血症性佝偻病（hypophosphatemicrickets）是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍，肾小管磷重吸收率明显降低，造成尿磷大量丢失，血磷降低，又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病...嚼器官的功能日益减弱,因而产生咀嚼器官退化性缩小的遗传性状。3.在人类进化过程中,咀嚼器官的退化、减少呈现出不平衡现象,即肌肉居先,颌骨次之,牙齿再次之,因而颌骨容纳不下所有的牙齿,导致牙量、骨量不调,出现牙齿拥...
词条...磷酸盐血症性佝偻病（hypophosphatemicrickets）是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍，肾小管磷重吸收率明显降低，造成尿磷大量丢失，血磷降低，又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病...磷酸盐血症性佝偻病（hypophosphatemicrickets）是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍，肾小管磷重吸收率明显降低，造成尿磷大量丢失，血磷降低，又有家族性低磷血症之称。因其临床表现与维生...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病