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  • 美国FDA批准礼来新药Cyramza用于胃癌治疗

    ...为他们提供胃癌疾病的相关资源。CYRAMZA是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,能与VEGF受体2特异性结合,并阻断VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。VEGF受体2是VEGF通路中的重要介导因素。体内动物实验显示,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 益佰制药高溢价收购爱德药业

    ...以来,独一味(002219)联手美国Apexigen公司就针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的人源化兔单克隆抗体APX004在中国的独家许可与商业化事宜进行洽谈;以岭药业(002603)全资子公司北京以岭生物工程技术有限公司对激素类和抗肿瘤药物...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2012年获美国FDA批准的新药临床评价及市场预测

    ...癌。这种口服治疗药旨在抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子(VEGF)的受体1,2,3。这3个受体能影响肿瘤生长血管生成,以及癌症扩散。RevatioRevatio口服混悬液制剂于2012年8月30日获得FDA批准。该新制剂被用于治疗肺动脉...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 生物技术药物研发:百舸争流竞上游

    ...治疗。而有些用大肠杆菌表达的产品,如基因重组人表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、重组链激酶(rSK)、重组血管内皮抑素等,都是在美国仍未上市而在我国已批准上市的产品...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...或胃食管结合部腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。从而在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。据世界卫生组织公布的数据显示,全...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 提前3个月!大冢新药凭啥让FDA提前放行?

    ...准的用于抑制肿瘤血管生成的重组人源化IgG1型血管内皮生长因子受体单克隆抗体。与血管内皮细胞表面的VEGFR结合,抑制肿瘤的血供、氧供和其他营养物质的供应而达到抑制肿瘤生长的目的。贝伐单抗对结直肠癌、乳腺癌、非小...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 上海药物所和法国施维雅公司签订联合研发抗肿瘤新药协议

    ...替尼(Lucitanib)的研发。德立替尼是同时靶向成纤维细胞生长因子受体1、2(FGFR1-2)和内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)的受体酪氨酸激酶抑制剂,在特异治疗FGFR1-2依赖型肿瘤的同时,还具有广泛的抑制肿瘤新生血管生成的作用。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • “超适应证用药”双刃

    ...所研发生产的一种抗肿瘤药物,其通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。2004年,美国食品和药品管理局(FDA)批准安维汀在美国上市。2010年5月,安维汀经中国国家食品药品监督管理局(下称国家药监局)批准...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2014年新药研发展望

    ...lbociclib针对的是转移性雌激素受体阳性(ER+),或是表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌患者。美国马里兰大学医学中心的专家称,ER+发病率约占乳腺癌的75%。汤森路透预测palbociclib上市后的销量将会达到“重磅炸弹”级水平...

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  • 苏珊科曼乳腺癌基金会选定2006年“KomenBrinkerAwardforScientific

    ...史以来首次有关用于治疗转移性乳腺癌的抗血管内皮细胞生长因子(anti-VEGF)单克隆抗体的试验。Sledge在关键试验的设计与执行领域的成就对辅佐疗法的发展至关重要,从而提高了患有转移性乳腺癌的女性的无疾病存活率和总体存...

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