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  • 五个已经面市或正在审批的最具前景的药物品种

    ...性疾病(VOD)是采用干细胞移植治疗血液相关的癌症后在血管循环系统发生的并发症,由在干细胞移植前为了清除患者骨髓细胞而采取高剂量化疗导致。高浓度的药物进入肝脏微血管后会使血管内皮受损,形成血栓,阻塞血管,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014年新药研发展望

    ...资源预测该药2019年的销量为7.5亿美元。礼来治疗胃癌的血管内皮生长因子(VEGF)抗血管生成单克隆抗体ramucirumab在今年10月份获得了FDA快速审批和优先审查资格。胃癌是一种高度未满足临床需要的疾病,如果ramucirumab能延长患者生...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验

    ...床开发。”APX003/BD0801是一种人源化单克隆抗体,靶向于血管内皮生长因子(VEGF),目前正开发用于多种恶性肿瘤的治疗。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

    ...剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝癌、肾...

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  • 康弘药业:国家一类新药康柏西普眼用注射液通过审批

    ...治的疾病之一。湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)是由新生血管增生引起,而血管的出芽和生长受多种血管内皮生长因子影响,其中VEGF起着决定性作用,抑制VEGF介导的信号传递过程能够达到抑制新生血管的目的。康柏西普是用生...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 卫材向EMA和FDA提交甲状腺癌新药上市申请

    ...剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他癌症的治疗。Lenvatinib在日本、美...

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  • Regeneron制药眼科药物Eylea获FDA批准

    ...适应症。此前,FDA分别于2011年和2012年批准Eylea用于新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)和视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)的治疗。Eylea获批用于DME,是基于III期VISTA-DME和VIVID-DME的一年期(52周)数据...

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  • 2012年获美国FDA批准的新药临床评价及市场预测

    ...期肾细胞癌。这种口服治疗药旨在抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子(VEGF)的受体1,2,3。这3个受体能影响肿瘤生长、血管生成,以及癌症扩散。RevatioRevatio口服混悬液制剂于2012年8月30日获得FDA批准。该新制剂被用于治...

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  • VEGF抑制剂癌症治疗市场将增长近10倍,到2009年增至53亿美元

    ...询公司之一DecisionResources,Inc.发现,用于治疗各种癌症的血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)抑制剂市场将迎来近10倍的增长。从2004年的5.5亿美元增至2009年的近53亿美元。最新Pharmacor报告《VEGF抑制剂》(VEGFInhibitors)称,...

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  • 卫材向EMA和FDA提交甲状腺癌新药lenvatinib上市申请

    ...剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他癌症的治疗。Lenvatinib在日本、美...

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