...有经过严格的药理学、毒理学评价。中药注射剂直接进入血液，更容易引发不良反应。一位制药企业的负责人表示，由于中药材的产地、生长环境、采摘时间等都会影响成品的成分，每个批次间的成分都会存在差异，这并不是企...
医药产业药品天地；药界风云；动态...用药安全的首要任务。”全国政协常委、中国医学科学院血液学研究所教授韩忠朝参加今年全国两会时呼吁。据韩忠朝介绍，“十二五”规划已将包括生物医药、生物医学工程产品在内的生物技术列为重点支持的产业发展方向，...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在会上介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况，并回答记者提问。中国网进行现场直播，敬请关注。颜江瑛表示，国家食品药品监督管理局正在...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...局）： 为贯彻落实国务院办公厅《关于印发非法采供血液和单采血浆专项整治工作方案的通知》要求（国办发〔2004〕44号），卫生部、公安部、监察部、国家食品药品监督管理局2004年57日联合召开了全国打击非法采供血液和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...发布会，政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况，以下为发布会部分摘要。新华每日电讯记者：问一下关于药品召回制度的情况。有消息说，国家...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...血量等写上，以便在出现意外时查找原因。在发出报告和血液之前，再次核对受血者和献血员的血液标本并封闭或将容器盖拧紧后，一起放在1℃～6℃冰箱至少保存7d，以便输血不良反应发生时复查。（1.重庆市传染病医院，重庆...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2004年第13卷第3期...占70%［1］，同时，随着近年来采供血运作模式的改革，血液标本已由过去单一的自采血检变为各基层血站分期收集后统一送检，这就使实验前的工作当然地成为目前血站检验体系的重点和难点。鉴于此，笔者对本站实行集中化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第1期...稽查执法力度，严厉打击制售假劣药品特别是假劣疫苗、血液制品等违法行为。要完善应急机制，妥善处置药品、医疗器械安全突发事件。要加强部门协调配合，遏制违法广告蔓延的势头，促进药品广告发布秩序实现明显好转。...
医药产业药品天地；药界风云；动态...第三方检验机构检验。但是对于特殊品种（疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品），还需要由法定机构来检验。第三十七条增加内容：临床试验的相关信息应在药物临床试验登记与信息公示平...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...发布《关于向生产企业试行派驻监督员的通知》，决定向血液制品、疫苗等高风险品种药品生产企业试行派驻监督员。3月下旬，江苏、宁夏等省（区）的首批派驻监督员正式上岗。11月7日，国家食品药品监管局再次发出通知，...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊