血浆黏度_94ab搜索

来克胰

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

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优哒灵

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

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原发性单克隆球蛋白病肾损害

...肾炎的经过。有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者，血浆球蛋白明显增高(45g/L)，蛋白电泳上丙球蛋白为35%，呈单克隆峰状，IgG为27.6～35g/L，免疫电泳示IgG2亚型κ轻链单克隆峰，尿蛋白6.8g/d，本-周蛋白阴性。本病有以下特点：...

词条疾病；肾脏内科

小青龙汤

...，血流量增加；奥苷麻黄碱可降低血黏度、红细胞比容和血浆黏度，同时有抑制血小板血栓素A2的合成，抑制血小板聚集，抗动脉粥样硬化的作用。桂枝煎剂能增加冠脉血流量，增加心肌营养性血流，改善缺血再灌注心肌功能，...

词条中医学；中药学；方剂；辛温解表剂；解表剂；方剂学

甲磺格脲

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

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甲磺双环脲

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

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达美康

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条消化系统药物；内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；西药中毒；代谢用药

格列齐特

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物

甲磺吡脲

...有益。格列齐特的药代动力学：口服由胃肠道迅速吸收，血浆药物浓度达峰时间为3～4h，其作用可维持24h，血浆蛋白结合率为94.2%，血浆半衰期为10～12h，口服后主要在肝脏代谢，代谢物无活性，约有60%～70%经尿排泄，10%～20%随...

词条消化系统药物；内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；西药中毒；代谢用药

多贝斯

...酸钙的药理作用：羟苯磺酸钙为新型血管保护剂。可降低血浆黏黏度，阻碍血小板聚集，防止血栓形成，降低毛细血管的通透性，增强血管壁的韧性。纠正血浆中白蛋白与球蛋白的比值，改善淋巴回流，减少和消除水肿。此外，...

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