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  • 倍氯米松

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

    词条药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药
  • 丙酸倍美松

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 伯克纳

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 亚胺培南-西拉司丁钠

    ...白结合率约为20%,西司他丁蛋白结合率约为40%,两者半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%药物经肾小球滤过及...

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  • 伊米配能/西司他定钠

    ...白结合率约为20%,西司他丁蛋白结合率约为40%,两者半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%药物经肾小球滤过及...

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  • 必可酮

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 倍氯松

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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  • 华发林钠

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林半衰期。主要肝脏代谢,代谢产物有醇...

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  • 可蜜定

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林半衰期。主要肝脏代谢,代谢产物有醇...

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  • 安得新

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

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