...酐酶样抑制作用。该药口服后吸收迅速，18～43h达峰值，半衰期19～23h，蛋白结合率9%～17%，无酶诱导作用。成人用药剂量25mg/d，渐增至200mg/d，每周增加25mg，分2次服用;儿童0.5～1mg/（kg·d），分2次服用。主要不良反应有头晕、困...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期...较低，出生2～6个月后达到正常水平［21］。吗啡的清除半衰期在早产儿平均为9h，足月产儿为6.5h，在更大一些的孩子为2h。吗啡的代谢产物经由肾脏排除。在新生儿由于肾脏功能还没有发育成熟，吗啡的活性代谢产物就会在体内...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期...布容积（L/kg）0.65.1～8.1全效量（mg）0.8～1.20.75～1.25消除半衰期5～7天36h维持量（mg）0.05～0.30.125～0.5治疗血浆浓度（ng/ml）10～350.5～2.0 肝疾患严重时会影响药的代谢和血浆蛋白结合率。但一般肝病时，洋地黄毒甙的消...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...前三代相比，在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衰期上都明显改变，C-7位上的氮双环结构，既保留了前三代抗革兰阴性菌的活性，又明显增加了抗革兰阳性菌的活性，对军团菌、支原体、衣原体及铜绿假单孢菌均显示...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第1期...（2）青霉素每日一次给药:青霉素属时间依赖性抗生素，半衰期短，宜将一日用量分次给与才能维持所需的杀菌浓度［3］；(3)青霉素加入葡萄糖中静滴:青霉素在pH＜4时分解较快，不宜与葡萄糖（pH3.2～5.5）配伍，宜改为100ml生理...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期...药治疗心梗的有效率为70％～80％，优于UK和SK，但由于tPA半衰期短需连续静滴，临床用药剂量大（100mg），故准确把握用药剂量是关键［3，4］。2.3第三代溶栓药物近年来应用基因工程生物技术对tPA进行了结构改造，形成了不同的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第7期...取代，脂溶性增加，肠道吸收增强，细胞的穿透性提高，半衰期延长，N-1修饰以环丙基团或嗪环可扩大抗菌谱，增强对衣原体、支原体及分支杆菌（结核杆菌和麻风杆菌等）的抗菌活性，嗪环还可提高水溶性，以原形经尿排泄。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第12期...除或大部分清除，因而不能测出。②内毒素在血循环中的半衰期很短，随机采血可能已经错过峰值时间。③内毒素既可在循环血中游离存在，也可与组织细胞结合，如若绝大部分已与组织细胞结合，则循环血中不能测出。 内...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...推迟到２h达到血清内高峰，因此不受食物影响。口服后半衰期为12～36h，所以临床上常规每日给药1次。阿德福韦酯通过肾小球滤过和肾小管分泌相结合的形式从肾脏以原形排泄，口服阿德福韦酯10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期...治疗期限要持续到cccDNA库存在的期限那样长。然而，cccDNA半衰期很长，且cccDNA消失似乎依赖于感染的肝细胞被清除。依据运用拉米夫丁转录的慢乙肝病人病毒动力学研究，感染肝细胞半衰期在一项研究中是10～100天，而在另一项...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；综述