血浆半衰期反应了药物在体内的

舒氨新

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

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优立新

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

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氰唑甲氧头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

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青霉烷砜/氨苄青霉素

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

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泰宁

...白结合率约为20%，西司他丁的蛋白结合率约为40%，两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者，亚胺培南的半衰期可延长至2.9～4.0h，西司他丁半衰期可延长至13.3～17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内，70%～76%的药物经肾小球滤过及...

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喹诺酮类药品仍是抗菌药主流

...喹诺酮类药物在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衰期上都有明显改变，同时既保留了前三代抗革兰氏阴性菌的活性，又增强了抗革兰阳性菌的活性，对军团菌、支原体、衣原体均显示出较强的作用。厌氧菌可引起严重...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

...肝微粒体酶活性下降等因素使某些药物代谢和清除减慢，半衰期延长、药物作用和不良反应增加。即是肝脏正常的老年人，某些能损害肝脏的药物，如呋喃妥因、四环素、红霉素、异烟肼、利福平、氯丙嗪等，也都会很容易引起...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期

...泄、体内代谢产物的鉴定等，从而获得药物生物利用度、半衰期，代谢产物等重要信息。尤其要关注人体特殊代谢产物，由于动物代谢产物浓度很低，常规的实验不能充分体现人体反应，可能需要进行针对代谢产物特殊设计的实...

医药产业药品天地；药界风云；新药

舒氨西林

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

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氨苄西林-舒巴坦联合制剂

...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8h两者约75%～85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄（氨苄西林2.8%，舒巴坦1%）。两药均可经血液透析...

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