找到200条结果,用时0.181s
  • DDS研发唱响制剂时代主旋律——第三届国际药物制剂论坛掠影

    ...,随着对肾脏结构和功能了解的深入及分子病理学、分子药理学的进一步发展以及在此基础上新载体的选用和深入研究,将药物靶向到系膜细胞和介质纤维细胞将为肾病的治疗和研究提供有力的工具和方法。脑靶向作为东道主,...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 中国的生命科学主要是中医学

    ...出的有些观点至今仍没有得到证实或只部分得到了证实。第三个团队,是以盖伦为首的。盖伦是古代西方的医圣,他把人类对自然的认识与人的疾病相联系。盖伦从13岁开始写书,写了256本,其中医书131本。他的理论和发现统治...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 个性化服务营销如何在市场推广中获得成功?

    ...兴学科,,它包括:第一,生产观念;第二,产品观念;第三,推销观念;第四,大营销观念;第五,社会营销观念,它认为组织的任务是确定诸目标市场的需要、欲望和利益,并以保护或者提高消费者和社会福利的方式,比竞...

    医药产业医药经济;专栏
  • 口服固体制剂研究潜力可挖

    ...肠定位释放的胶囊,以及定时脉冲释放的制剂以适应时辰药理学的需要。第三是药效得到提高,在提高生物利用度的同时,提高药物的有效利用度,并尽可能降低药物的毒副作用,提高患者用药的依从性。如缓控释制剂朝着24小...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗心力衰竭药物研发产业链的终结还是新生?

    ...阿尔佛雷德医院的心脏病专家DavidKaye博士、Monash大学临床药理学系主任HenryKrum博士最近在《自然综述药物发现》在线刊物2月号联合撰文,探讨了抗心力衰竭药物研发的最新动态,指出目前治疗的局限领域、合并症的治疗等方向...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 全方位解读《药品注册管理办法》

    ...临床试验分为I、II、III、IV期。I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年课题申报指南的公告

    ...课题给予进一步支持。2013年将主要针对“十一五”计划第三批课题进行择优滚动支持。在2011年后可根据需要陆续安排新增课题,并发布相关指南。现发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年度启动的第一批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 疫苗13年未果重啤泡沫几何

    ...在第I阶段,一类新药的临床试验内容主要为初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。这一阶段新药的成功概率为50%~70%。第II阶段的临床试验主要是对治...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 中国医药十大营销案例出炉药企营销现新思路

    ...大的成果显现在2010年第一次在亚洲举行的澳门国际眼科药理学与治疗学研讨会(ISOPT2010)上,KH902的最新研究进展同样引起了业内人士的高度关注,香港凤凰卫视及新浪、搜狐、凤凰网等多家新闻媒体再次对KH902的临床研究成果...

    医药产业医药经济;营销
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...临床试验分为I、II、III、IV期:I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: