药物的血浆半衰期

盐酸普鲁卡因胺片

...内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰...

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非诺贝特片

...加。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、...

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酮洛芬缓释片

...试者单次服用150mg，在给药后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为2.61小时，达峰时间（tmax）为2.03小时，峰浓度（Cmax）为5.401μg/ml，曲线下面积（AUC）为33.136mg/(ml·h)，本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄...

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尼群地平贴片

...物70%经肾排泄，8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。【适应症】高血压。【用法用量】【不良反应】少见有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏...

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头孢丙烯干混悬剂

...服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2b）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cm...

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艾司唑仑片

...者，可能对本药过敏。3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。4.癫癎患者突然停药可导致发作。5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。6.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不易...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

艾司唑仑片

...可能对本药过敏。（3）肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。（4）癫痫患者突然停药可导致发作。（5）严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。（6）避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐...

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奥沙普秦片

...收良好，成人一次口服0.4g，血药浓度约在3～4小时达峰，半衰期约50小时。0.4g／日一次或分二次口服连续10日，血药浓度4～6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄，尿中排泄物有原形及其代谢产物。...

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双嘧达莫片

...力学】口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。【适应症】用于预防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25～50mg，一日3次...

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萘啶酸片

...85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200mg/L，t1/2约6小时。本品约4%经粪...

药品说明书药品说明书；抗感染药