药物的血浆半衰期

...肝微粒体酶活性下降等因素使某些药物代谢和清除减慢，半衰期延长、药物作用和不良反应增加。即是肝脏正常的老年人，某些能损害肝脏的药物，如呋喃妥因、四环素、红霉素、异烟肼、利福平、氯丙嗪等，也都会很容易引起...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期

妥布特罗

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

词条

抑葡萄糖苷酶

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

麦角脲

...，并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速，血浆清除半衰期为2.2h，24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg，12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%，作用持续1...

词条

盐酸氯丁喘氨

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

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阿卡波化糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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第二节　机体方面的因素

...呼吸抑制。新生儿肾功能只有成人的20%，庆大霉素的血浆半衰期长达18h，为成人（2h）的9倍。中枢兴奋药安非他明在小儿科却用于治疗学龄儿童多动症，作用性质也有所改变，儿童服用同化激素影响长骨发育，服用四环素可使牙...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

阿卡糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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拜糖平

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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拜糖苹

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

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