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  • 那拉曲坦

    ...;那拉曲普坦;诺拉替坦;Amerge;Nararming分类:神经系统药物抗偏头痛药物剂型:2.5mg/片。常温保存。那拉曲坦的药理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 丙胺苯丙酮

    ...ǐngtóng英文:propafenone概述:普罗帕酮属Ⅰc类抗心律失常药物,具有广谱抗心律失常作用。其为钠通道阻滞药,有快速抗心律失常作用,适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 奈福泮

    ...辛;强痛平;Acupan;Benzoxazocine;Fenazoxin分类:神经系统药物镇痛药物强镇痛药剂型:1.片剂:20mg;2.胶囊:20mg;3.注射剂:20mg(1ml);20mg(2ml)。奈福泮的药理作用:可提高疼痛阈,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,...

    词条神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物
  • 艾思摩洛尔

    ...:爱络;艾思摩洛尔;艾思洛尔;Brevibloc分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.200mg,250mg。2.注射剂:10ml:2.5mg,10ml:100mg艾司洛尔的药理作用:艾司洛尔属超短效选择性β受体阻滞剂。电生理效应与美托洛尔相似...

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  • 异丙吡仑

    ...opiram别名:异哌丙吡胺;波比宁;止痛安分类:神经系统药物镇痛药物强镇痛药剂型:片剂(富马酸盐);每片50mg。异丙吡仑的药理作用:异丙吡仑为阿片受体部分激动剂,是强效镇痛药,无耐受性和成瘾性。主要作用于中枢...

    词条神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物
  • 瑞泰

    ...强10倍;其有效代谢产物为雷米普利拉。雷米普利的药代动力学:口服后60%被吸收,半衰期约为1h,在肝脏中酯解为雷米普利拉,其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服雷米普利后,曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定...

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  • 纳拉曲坦

    ...;那拉曲普坦;诺拉替坦;Amerge;Nararming分类:神经系统药物抗偏头痛药物剂型:2.5mg/片。常温保存。那拉曲坦的药理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具...

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  • 诺拉替坦

    ...;那拉曲普坦;诺拉替坦;Amerge;Nararming分类:神经系统药物抗偏头痛药物剂型:2.5mg/片。常温保存。那拉曲坦的药理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具...

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  • 天然药物新药研究技术要求

    ...成份进行体内吸收、分布、代谢和排泄研究,了解其药代动力学基本特点。天然药物应提供充分的非临床有效性和安全性研究资料,并进行作用机理研究。天然药物临床有效性应当采用现代医学方法和标准进行评价,适应症应采...

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  • 维沙坦

    ...和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清...

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