...发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。口服吸收后，血浆蛋白结合率低。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺药典标准：品名：中文名：乙琥胺汉语拼音：Yihu'a...
词条...于肺、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。tl/2约为2.5～4h，镇痛起效时间为30～45min，在60～120min间作用最强，作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄，主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口...
词条...发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。口服吸收后，血浆蛋白结合率低。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺药典标准：品名：中文名：乙琥胺汉语拼音：Yihu'a...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；琥珀酰胺类药；药物...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；药物...速度给药，稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药，血浆蛋白结合率为86%～95%。主要代谢途径为经羟乙基结合，N-脱烷基化，硝基还原。尼非卡兰的适应证：尼非卡兰用于治疗缺血性室性心律失常、持续性心室颤动。尼非卡...
词条...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用与美西林相...
词条抗生素类；青霉素类；药物