各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国务院第434号令《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下称《条例》），将于2005年6月1日起施行。这是我国药品监管法制建设中的又一重要举措，对于加强疫...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...展，尤其是我国城镇职工基本医疗保险制度、医疗机构和药品生产流通体制三项改革政策的出台，医院在医疗市场中的竞争越加激烈，医院如何在竞争中求得生存和发展，不仅取决于科技设备的优劣、服务质量的高低和医务人员...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第2期积极进取开拓创新 努力建设一支高素质的药品监督执法队伍 ——郑筱萸局长在省级药品监督管理局 领导干部第二期培训班上的讲话 二000年十一月六日同志们： 今天，我们在这里举办省级药品监督管理局领导...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。它包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及其他易成瘾癖的药品、药用植物及其制剂。《麻醉药品管理办法》对其使用资格做了严格的规定，设有病床具备...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；医院管理...预测四、复习与应试第二篇应试辅导与同步练习第一部分药品管理第一章药事与药事管理第二章药品第三章药品监督管理第四章药品管理第五章药事组织管理第六章执业药师管理第七章药品价格管理第二部分药事管理法规第八章...
参考资料医源资料库；医源书店；药学国家食品药品监督管理局令 第22号 《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...合理用药作为考核医生的一项内容。实现医院计划用药和药品科学管理。委员会成员少则3人，多则11人，根据医院规模性质而定，任期一般2年，可连选连任；每年举行会议2次。秘书可由药学部主任担任，并保存完整的记录。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...）、工商局、药监局、中医药局、纠风办： 全国推行药品集中招标采购工作以来，在各级政府的领导和支持下，有关部门积极配合，明确政策，规范运作，坚持公开、公正、公平原则，招标范围不断扩大，招标办法逐步完善...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 为加强上市后药品监测与评价，维护公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...采购计划，经院长批准后组织实施。 4.负责督促检查药品管理情况，实行管理制度化、科学化、规范化，满足医疗科研的需求。 5.负责密切配合临床工作，努力开展临床药学工作，建立药品信息网络，搜集整理药品情情...
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