...16%。(2)急救物品完好率100%，有专人管理及交接班记录，药品、器材应做到“四定”，定人管理、定位、定量、定期检查维修，标签醒目。但有的急救物品完好率未达到100%。药品、器材也没有做到“四定”有16个单位，占总数42%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第16期...1月21日我国卫生部和中医药管理局发布实施的《医疗机构药品管理暂行规定》中第二十八条规定：“医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配置中心（室），实行集中配制和供应。它的建立，使静脉药物配制时免受空气...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼耳鼻喉杂志；2008年第5卷第3期...1.3.3管理不规范，质量监控机制不健全，措施不力物品、药品放置混乱，位置不固定。内服药和外用药标签不明，无菌物品和污染物品混放，消毒不严密所致院内感染［8］。1.4住院患者因素住院患者应当自觉遵守医院的规章制度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第5期...21世纪初公众感兴趣的一个主要的科技领域，有新疗效的药品和新的诊断试验带来了医疗保健行业革命性的变化。20世纪90年代，第一批转基因农产品进入零售业（美国最早），普通市民开始接触到生物技术，并且不得不面临是否...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...食品添加物等［1］。自1994年转基因西红柿被美国食品与药品管理局批准在美国上市销售开始，转基因食品就走进了美国人的生活［2］。我国目前也有转基因食品。近年来，有关转基因食品是否对人体健康造成危害的争议日趋剧...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第2期--从人身损害赔偿角度 □杨韡 【论文提要】 药品不良反应是合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。由于科学技术水平有限，世界上现在还不存在绝对安全的药品，药品不良反应的受...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学...质和道德素养，医院管理层的质量意识和质量管理水平，药品、医疗器械、医疗用品及医疗环境质量，医疗机构、人员、技术的准入把关，医院质量保证机制和各项规章制度、技术规范是否健全并落实，各级卫生行政部门及行业...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第1期...腐剂、营养素添加剂、色素添加剂无意或偶然加入的化学药品：农业上的化学药品、禁用物质、有毒物质和化合物、工厂化学物质（润滑剂、清洁化合物等）7.4.2.3物理的危害：任何潜在于食品中不常发现的有害异物。如玻璃、...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；HACCP质量体系...苗头不断涌现，可研究成果寥寥无几，有国际影响的创新药品一个都没有。”中国工程院医药卫生学部院士秦伯益日前在中国生物医药发展峰会上一针见血地指出，自新中国成立后，我国自主研发、有国际影响的“新药”仅两个...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻主题：食品药品安全责任国际论坛时间：2013.11.16下午地点：中国大饭店一层宴会厅D主持人：邵明立十二届全国政协委员，中国国际跨国公司促进会特邀副会长邵明立：各位来宾、女士们、先生们，大家下午好！今天我们又一次...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻