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  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...合理用药作为考核医生的一项内容。实现医院计划用药和药品科学管理。委员会成员少则3人,多则11人,根据医院规模性质而定,任期一般2年,可连选连任;每年举行会议2次。秘书可由药学部主任担任,并保存完整的记录。 ...

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  • 生药学的起源和发展

    ...迅速发展,迎来了现代生药学的新时期,推动了对影响生药品质的各种因素进行科学的探讨。例如对于有效成分明确、经济价值较大、大量栽培的药用植物(如薄荷、洋地黄、金鸡纳树等)进行选种、嫁接、杂交以及环境条件和栽...

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  • 医疗废物高温蒸汽集中处理工程技术规范(试行)

    ...。7.8.3处理厂应配备突发事故应急所必需的设备、物品和药品。8环境保护和安全防护8.1一般规定8.1.1医疗废物高温蒸汽处理过程中产生的废气、废水、噪声以及其他污染物的防治与排放,应贯彻执行国家现行的环境保护法规和标...

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  • 药品包装用材料、容器管理办法(暂行)(局令第21号)

    药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年10月1日起施行。                         局长:郑筱萸         ...

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  • 中共中央,国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定

    ...要认真发掘、整理和推广民族医药技术。  12.促进农村药品供应网络建设。支持鼓励大型药品经营企业通过兼并和改造县(市、区)药品批发企业,建立基层药品配送中心,鼓励药品零售连锁经营向农村延伸,方便农民就近购...

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  • 《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)

    国家食品药品监督管理局令                   第16号  《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。            ...

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  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    2007年07月10日发布  《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。                               局长:邵明立 ...

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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    国家食品药品监督管理局令                   第17号  《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年5月1日起施行。                   ...

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  • 关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  根据《药品管理法》有关规定和《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(中华人民共和国国务院令第412号)的规定,《药用辅料管理办法...

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  • 关于印发郑筱萸邵明立同志在全国药品监督管理体制改革工作座谈会上讲话材料的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  现将国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理体制改革工作座谈会上作的题为《认真贯彻“三个代表”重要思想,加快推进药品监督管理体制改革》和副局长邵明立作的题...

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