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  • 2011年北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于确认停止使用中国药典2010年版三部未收载历版中国药典三部和中国生物制品规程品种标准的通知

    ...质量标准,建立完整、准确的生物制品标准数据库,国家药典委员会已于2010年4月在其网站上对《中国药典》2010年版三部未收载历版《中国药典》三部和《中国生物制品规程》品种予以公示。多年不再生产、临床上已经被取代的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2010年版《中国药典》全面发行

    ...)1月25日,国家食品药品监督管理局召开2010年版《中国药典》发行工作视频会议,要求加大宣传、发行工作力度,使《中国药典》深入人心、发挥应有作用,推动我国药品标准稳步提升。国家食品药品监督管理局副局长吴浈在...

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  • 关于《中国药典》2010年版中药饮片标准研究起草用样品实行统一加工炮制的紧急通知

    药典中发〔2008〕98号各承担《中国药典》2010年版中药饮片标准起草任务单位:为保证《中国药典》2010版一部中药饮片质量标准起草用样品的规范与具代表性及可溯源性,杜绝随意购买市售饮片做标准的弊病,我委于3月26日在...

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  • 药典会病毒类制品专业委员会会议纪要

    1月9日,国家药典委员会发布了《关于发送药典会病毒类制品专业委员会会议纪要的通知》。国家药典委员会于2006年12月22~23日在北京召开了药典会病毒类制品专业委员会会议,与会委员和有关专家就2010年版《中国药典》三部...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药典委员会注射剂质量标准提高工作会议纪要(国药典化发〔2007〕4号)

    有关省市药检所、药典委员、生产企业:  为落实全国整顿和规范药品市场秩序专项工作,根据国家食品药品监督管理局“整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案”(食药监办[2006]465号)的精神,我会受国家局的委托...

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  • 新版药典亮点:安全和有效一个也不能少

    ...用巨大,在临床上发挥着诊疗疾病的主力军作用。《中国药典》2015年版对于药品安全性和有效性的要求达到空前的高度,化药也不例外。国家标准制修订总体目标在于通过标准提高,使产品的安全性、有效性、质量可控性获得...

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  • 国家药典委员会关于血府逐瘀颗粒等新药品种提前报送试行标准转正申报资料的通知

    5月21日,国家药典委员会发布了《关于血府逐瘀颗粒等新药品种提前报送试行标准转正申报资料的通知》(国药典中发〔2007〕102号)。国家药典委员会已接到血府逐瘀颗粒、血塞通分散片、消癌平颗粒、通脉胶囊、复方血栓通...

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  • 药典委要求两品种报送药品检验所复核统一标准

    ...通分散片报送云南省药品检验所复核统一标准的通知》(药典业中函〔2007〕158号)、《关于血府逐瘀颗粒报送天津市药品检验所复核统一标准的通知》(药典业中函〔2007〕159号)。国家药典委员会已接到血塞通分散片、血府逐...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中美将加强药品标准合作推进中药国际化

    ...与合作,提高药品质量控制水平,11月5~7日,中国国家药典委员会与美国药典委员会在天津共同举办了第三届中美药典高层论坛,主题为“药品质量控制与标准”。国家食品药品监督管理局副局长兼国家药典委员会秘书长吴浈...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药典委勘误甘露聚糖肽药品标准

    2007年12月4日,国家药典委员会发布了《关于勘误“甘露聚糖肽药品标准中有关内容的函》(国药典化发〔2007〕343号)。“甘露聚糖肽标准编号为WS1-XG-053-2000-2005。其标准有关内容有误,经国家药典委员会核查,将该品种异...

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