...心室扩张和肺血管扩张充血外，其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快，0.3～1小时血药浓度达峰值，生物利用度约为88%。本品没有首过效应，58%～60%的原型化合物经肾脏排泄，只有小于2%的药物经粪便排泄。小...
药品说明书药品说明书...外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体...
药品说明书药品说明书...外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%...
药品说明书药品说明书...腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后，在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用，故作用缓慢，疗效维持时间较长，半衰期约9小时。【适应症】适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...的多少，依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质，在口服后吸收迅速，1/2～1小时血药浓度达峰值，因通过肝脏的首过效应大，生物利用度为50%，分布半衰期（T1/2α）为5～10分钟，消除半...
药品说明书药品说明书...体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tm...
药品说明书药品说明书...地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。【药代动力学】本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...疗男性不育可能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2-5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。【适应症】适...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...化及碘化酪氨酸的缩合，使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收，Tmax为8小时，半衰期为6-15小时，代谢较慢，维持时间长，在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时，大部分从尿排出，还可以通过胎盘和...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类