...厚度）8%～17%，与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学：螺普螺普利口服后在胃肠道吸收，平均生物利用度为50%，血浆药物浓度达峰时间为0.65～1.10h，螺普利进入人体后经酶水解能快速转变成具有活性的二羧酸代谢...
词条...厚度）8%～17%，与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学：螺普螺普利口服后在胃肠道吸收，平均生物利用度为50%，血浆药物浓度达峰时间为0.65～1.10h，螺普利进入人体后经酶水解能快速转变成具有活性的二羧酸代谢...
词条...步稳定性考察后，须通过临床试验（单剂量和多剂量人体药代动力学试验，新的缓控释制剂还需进行随机对照临床试验）以证实制剂的缓控释特征是否符合设计要求。单次给药试验旨在比较受试者于空腹状态下服用缓控释制剂后...
词条...有所增加，其他组织中砷含量均有所下降。8例APL患者的药代动力学参数显示，在开始静滴后4小时达到峰浓度，随即被血浆快速成清除，每日尿砷排泄量约为每日药物剂量的1-8%。停药后尿砷即开始下降，停药1-2个月尿砷排泄可下...
词条...厚度）8%～17%，与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学：螺普螺普利口服后在胃肠道吸收，平均生物利用度为50%，血浆药物浓度达峰时间为0.65～1.10h，螺普利进入人体后经酶水解能快速转变成具有活性的二羧酸代谢...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂...物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4的药代动力学：给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后，血药浓度为最大血药浓度的75%，6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.4500ml，在24h后血药浓度几乎回到基线水平。在30m...
词条...期临床试验。Ⅰ期临床试验主要目的是对药物的耐受性、药代动力学进行初步研究，为后期研究给药方案的设计提供数据支持；Ⅱ期临床试验主要是探索性的研究，如给药剂量探索、给药方案探索、瘤肿有效性探索等，同时也观...
词条法规文件...物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4的药代动力学：给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后，血药浓度为最大血药浓度的75%，6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.4500ml，在24h后血药浓度几乎回到基线水平。在30m...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...、肠球菌、不动杆菌、李斯特菌无抗菌活性。头孢布烯的药代动力学：头孢布头孢布烯口服给药后吸收迅速，在2～3h后可达血药浓度峰值。药物吸收后分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度。头孢布烯主要经...
词条...、肠球菌、不动杆菌、李斯特菌无抗菌活性。头孢布烯的药代动力学：头孢布头孢布烯口服给药后吸收迅速，在2～3h后可达血药浓度峰值。药物吸收后分布广泛，可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度。头孢布烯主要经...
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