...挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2...
药品说明书药品说明书；抗感染药...药西药，它具有耐受性好、毒副作用小、治疗效果优良等药代动力学特点。国际市场表现抢眼加巴喷丁最早由辉瑞公司于1983年开始研制，1993年首次在英国上市，1994年获得FDA批准在美国上市，后来陆续在全世界众多国家被用于癫...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...性的增加心内膜特别是缺血区域的氧分分压。硝酸甘油的药代动力学：硝酸甘油经皮肤和口腔黏膜吸收，口服在肝脏有首过效应，生物利用度极低，约为10%。舌下含服虽然生物利用度不高，但临床上可在1～2min内起效，4～5min血...
词条...验表明，本品可使碱性磷酸酶明显上升，肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解吸收，胃酸酸度减低时可使吸收减少，餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后，血药峰浓...
药品说明书药品说明书；抗感染药...谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77％，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L／h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P4...
药品说明书药品说明书...验表明，本品可使碱性磷酸酶明显上升，肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解吸收，胃酸酸度减低时可使吸收减少，餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后，血药峰浓...
药品说明书药品说明书...期大鼠的乳汁中可以监测到本品（在小于2%的剂量）。【药代动力学】口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%，其吸收不受食物影响。吸收后进入组织，以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%...
药品说明书药品说明书...竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。雷贝拉唑的药代动力学：单次口服雷贝拉唑20mg，最大血浆浓度（Cmax）为每升0.406mg，药峰时间（tmax）为3.1h，血浆半衰（t1/2）为1.02h，清除率（CL）为每天0.504L/kg；每天口服雷贝拉唑40...
词条...竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。雷贝拉唑的药代动力学：单次口服雷贝拉唑20mg，最大血浆浓度（Cmax）为每升0.406mg，药峰时间（tmax）为3.1h，血浆半衰（t1/2）为1.02h，清除率（CL）为每天0.504L/kg；每天口服雷贝拉唑40...
词条...竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。雷贝拉唑的药代动力学：单次口服雷贝拉唑20mg，最大血浆浓度（Cmax）为每升0.406mg，药峰时间（tmax）为3.1h，血浆半衰（t1/2）为1.02h，清除率（CL）为每天0.504L/kg；每天口服雷贝拉唑40...
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