...，ADM可扩张支气管、抑制气道重塑［1］。ADM能抑制乙酰胆碱和组胺诱发所致的支气管狭窄，并抑制P物质和神经肽A的活性，减轻支气管收缩，此作用主要是通过抑制气道C类纤维末梢速激肽的释放来实现的。另有报道ADM可以抑制ET...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第5期；综述...的内源性舒张血管物质，其扩血管作用比前列腺素、乙酰胆碱、三磷酸腺苷(ATP)、5羟色胺、P物质、血管活性肠肽（VIP）以及异丙肾上腺素强，且对全身血管有不同程度的扩张作用，是一种广谱扩血管物质。CGRP具有明显拮抗目...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第4期...NPY存在［2］。NPY不仅存在于心血管调节中枢，还与去甲肾上腺素或VIP共存于支配心血管系统的交感神经中。在交感神经与效应器的连接处，NPY受体的分布和作用与肾上腺素能α1和α2受体相似。Y1和α1受体分布于突触后膜，Y2和α2...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第4期...对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化化酶。度洛西汀的药代动力学：度洛西汀口服治疗抑...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...主要通过三种途径影响胃肠活动：①终止于内在神经元的肾上腺素能纤维；②分布于某些肌束的肾上腺素能纤维；③分布至血管平滑肌的肾上腺素血管纤维。由交感神经节后纤维释放至内在神经元表面的去甲肾上腺素，可抑制神...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有...
药品说明书药品说明书...本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有...
药品说明书药品说明书【摘要】β3肾上腺素能受体(β3-AR)是β-AR的三种亚型之一，其生物学特性和分布与β1-AR、β2-AR有所不同。β3-AR是介导逼尿肌舒张的重要因素，β3-AR激动剂可用于治疗逼尿肌不稳定。β3-AR基因Trp64ArgSNP的多态性可能与逼尿肌不稳定有...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第5期...本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有...
药品说明书药品说明书...生殖器官的血管均收缩，脾包囊收缩，肌肉血管可收缩（肾上腺素能）或舒张（胆碱能）心跳减慢，心房收缩减弱 部分血管（如软脑膜动脉与分布于外生殖器的血管等）舒张呼吸器官支气管平滑肌舒张支气管平滑肌收缩，促...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学