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  • 奥咪拉唑

    ...的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。奥美拉唑的药代动力学：奥美拉唑口服经小肠迅速吸收，1h内起效，食物可延迟其吸收，但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度...

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  • 福尔丁奥美拉唑

    ...的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。奥美拉唑的药代动力学：奥美拉唑口服经小肠迅速吸收，1h内起效，食物可延迟其吸收，但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度...

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  • 醋氨己酸锌

    ...，使体内氧化和抗氧化作用达到平衡。醋氨己酸锌的药代动力学：醋氨己酸锌口服后少量的锌被吸收到血液中，4h后血锌浓度低于0.5µg/ml。吸收的锌在体内分布广泛，t1/2约为1.31h。主要经胃肠道排出体外，少量经肾排出。醋氨己...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物
  • 无症状性溃疡

    ...粘液层。Hp菌体呈螺旋形，一端有鞭毛，为其运用提供了动力。Hp产生的尿酶水解尿素成为氨和二氧化碳，氨在Hp周围形成"氨云"，中和周围胃酸，从而保护Hp。Hp特异的粘附以胃上皮，使其毒素容易作用于上皮细胞。Hp的粘附特异...

    词条疾病；消化内科
  • 非溃

    ...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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  • 法莫丁

    ...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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  • 磺胺替定

    ...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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  • 卡玛特

    ...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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  • 倍法丁

    ...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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  • 愈疡宁

    ...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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